INSR是一种结合胰岛素的受体，具有酪氨酸蛋白激酶活性。自磷酸化激活激酶活性。这种I型膜蛋白由2α和2β链的四聚体通过二硫键连接而成。α链有助于配体结合结构域的形成，而β链携带激酶结构域。单糖基化前体从内质网转运到高尔基体后，进一步糖基化，然后裂解，再转运到质膜。胰岛素抵抗的缺陷是多种形式胰岛素抵抗的原因，包括轻度胰岛素抵抗糖尿病伴黑棘皮病、轻微的身体异常，有时还有多囊卵巢。胰岛素抵抗与黑棘皮病、多毛症和高雄激素血症有关，称为胰岛素抵抗A型。胰岛素抵抗缺陷是拉布森-门登霍尔综合征（又称门登霍尔综合征）的病因。它是一种严重的胰岛素抵抗综合征，以胰岛素抵抗型糖尿病为特征，伴有松果体增生和躯体异常。典型特征包括粗糙、老年相、牙齿和皮肤异常、腹胀和阴茎增大。遗传是常染色体隐性遗传。INSR的缺陷是导致麻风的原因，也被称为多诺霍综合征。小妖精症是最严重的胰岛素抵抗综合征，其特征是宫内和产后生长迟缓，并在婴儿早期死亡。遗传是常染色体隐性遗传。胰岛素抵抗的缺陷可能与非胰岛素依赖型糖尿病有关。

目标INSR

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC<

INSR是一种结合胰岛素的受体，具有酪氨酸蛋白激酶活性。自磷酸化激活激酶活性。这种I型膜蛋白由2α和2β链的四聚体通过二硫键连接而成。α链有助于配体结合结构域的形成，而β链携带激酶结构域。单糖基化前体从内质网转运到高尔基体后，进一步糖基化，然后裂解，再转运到质膜。胰岛素抵抗的缺陷是多种形式胰岛素抵抗的原因，包括轻度胰岛素抵抗糖尿病伴黑棘皮病、轻微的身体异常，有时还有多囊卵巢。胰岛素抵抗与黑棘皮病、多毛症和高雄激素血症有关，称为胰岛素抵抗A型。胰岛素抵抗缺陷是拉布森-门登霍尔综合征（又称门登霍尔综合征）的病因。它是一种严重的胰岛素抵抗综合征，以胰岛素抵抗型糖尿病为特征，伴有松果体增生和躯体异常。典型特征包括粗糙、老年相、牙齿和皮肤异常、腹胀和阴茎增大。遗传是常染色体隐性遗传。INSR的缺陷是导致麻风的原因，也被称为多诺霍综合征。小妖精症是最严重的胰岛素抵抗综合征，其特征是宫内和产后生长迟缓，并在婴儿早期死亡。遗传是常染色体隐性遗传。胰岛素抵抗的缺陷可能与非胰岛素依赖型糖尿病有关。

目标INSR

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人胰岛素受体（INSR）N端21-52个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P06213

NCBI加入NP_000199.2 NP_001073285.1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。