ITPRIPL1（肌醇1，4，5-三磷酸受体相互作用蛋白样1），也称为KIAA1754L，是属于ITPRIP家族的555氨基酸蛋白。ITPRIPL1是一种单通道I型膜蛋白，通过选择性剪接事件表达为两种亚型。编码ITPRIPL1的基因映射到人类第二大染色体2号染色体，由编码1400多个基因的2.37亿碱基组成，约占人类基因组的8%。一些遗传病与2号染色体上的基因有关。丑角性黄疸是一种罕见且病态的皮肤畸形，与ABCA12基因突变有关。脂代谢紊乱性谷甾醇血症与ABCG5、ABCG8有关。一种极为罕见的隐性遗传病？m综合征是由ALMS1基因突变引起的。有人假设人类2号染色体是两个祖先染色体古老融合的结果，因为它由残留的第二着丝粒和残留的端粒组成。

目标ITPRIPL1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人ITPRIPL1的N末端43-71个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。

ITPRIPL1（肌醇1，4，5-三磷酸受体相互作用蛋白样1），也称为KIAA1754L，是属于ITPRIP家族的555氨基酸蛋白。ITPRIPL1是一种单通道I型膜蛋白，通过选择性剪接事件表达为两种亚型。编码ITPRIPL1的基因映射到人类第二大染色体2号染色体，由编码1400多个基因的2.37亿碱基组成，约占人类基因组的8%。一些遗传病与2号染色体上的基因有关。丑角性黄疸是一种罕见且病态的皮肤畸形，与ABCA12基因突变有关。脂代谢紊乱性谷甾醇血症与ABCG5、ABCG8有关。一种极为罕见的隐性遗传病？m综合征是由ALMS1基因突变引起的。有人假设人类2号染色体是两个祖先染色体古老融合的结果，因为它由残留的第二着丝粒和残留的端粒组成。

目标ITPRIPL1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人ITPRIPL1的N末端43-71个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q6GPH6

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。