内质网中未折叠蛋白的积累触发内质网应激反应。这种反应包括抑制翻译以防止未折叠蛋白的进一步积累，参与多肽折叠的蛋白表达增加，称为未折叠蛋白反应（UPR），以及内质网相关蛋白降解（ERAD）系统对错误折叠蛋白的破坏。这个基因可能在UPR和ERAD中都起作用。其表达由UPR诱导，在启动子区有内质网应激反应元件，编码蛋白有一个可能与ERAD系统相互作用的N末端泛素样结构域。这一蛋白已被证明与早老蛋白相互作用，并在其过度表达后增加淀粉样β蛋白的水平。这个基因的选择性剪接产生多个转录变体，有些编码不同的亚型。所有转录变体的全长性质尚未确定。[由RefSeq提供]。

目标HERPUD1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人HERPUD1的N末端55-83个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q15011

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

内质网中未折叠蛋白的积累触发内质网应激反应。这种反应包括抑制翻译以防止未折叠蛋白的进一步积累，参与多肽折叠的蛋白表达增加，称为未折叠蛋白反应（UPR），以及内质网相关蛋白降解（ERAD）系统对错误折叠蛋白的破坏。这个基因可能在UPR和ERAD中都起作用。其表达由UPR诱导，在启动子区有内质网应激反应元件，编码蛋白有一个可能与ERAD系统相互作用的N末端泛素样结构域。这一蛋白已被证明与早老蛋白相互作用，并在其过度表达后增加淀粉样β蛋白的水平。这个基因的选择性剪接产生多个转录变体，有些编码不同的亚型。所有转录变体的全长性质尚未确定。[由RefSeq提供]。

目标HERPUD1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人HERPUD1的N末端55-83个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q15011

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。