该基因编码在发育中的骨骼、四肢、头发、牙齿和乳腺组织的间充质中表达的成对同源结构域转录因子。该基因突变引起顶骨孔2（PFM2）；一种常染色体显性遗传疾病，特征是顶骨骨化不足。该基因的突变也会导致一种形式的额鼻发育不良伴脱发和性腺功能减退；提示该基因在颅面发育、间充质上皮沟通和毛囊发育中的作用。缺失含有该基因的11号染色体片段del（11）（p11p12）可导致Potocki-Shaffer综合征（PSS）；一种以男性颅面畸形、智力低下、多发性外生骨疣和生殖器畸形为特征的综合征。在小鼠中，该基因被证明使用了位于16个密码子之间的双翻译起始位点。[由RefSeq提供]。

目标ALX4

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人ALX4中心区249-275个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9H161

基因符号ALX4

该基因编码在发育中的骨骼、四肢、头发、牙齿和乳腺组织的间充质中表达的成对同源结构域转录因子。该基因突变引起顶骨孔2（PFM2）；一种常染色体显性遗传疾病，特征是顶骨骨化不足。该基因的突变也会导致一种形式的额鼻发育不良伴脱发和性腺功能减退；提示该基因在颅面发育、间充质上皮沟通和毛囊发育中的作用。缺失含有该基因的11号染色体片段del（11）（p11p12）可导致Potocki-Shaffer综合征（PSS）；一种以男性颅面畸形、智力低下、多发性外生骨疣和生殖器畸形为特征的综合征。在小鼠中，该基因被证明使用了位于16个密码子之间的双翻译起始位点。[由RefSeq提供]。

目标ALX4

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人ALX4中心区249-275个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9H161

基因符号ALX4

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。