【尾型同源盒转录因子1（CDX1）和2（CDX2）是指导肠道发育、分化和维持肠道表型的候选因子。CDX1和CDX2在人小肠和结肠粘膜中广泛表达，但在胃粘膜中不表达，提示CDX1和CDX2可能在肠的终末分化中起作用。CDX2表达增加与慢性萎缩性胃炎有关。在肠化生过程中，CDX2的可检测表达先于CDX1的表达，因此CDX2的表达可能触发肠化生的发生和发展。免疫组化显示15例（87%）大细胞低分化癌（LCMDCs）中有13例（4%）CDX2表达明显降低或缺失，而25例（4%）分化腺癌（DACs）中只有1例CDX2表达降低。因此，人类CDX1和/或CDX2表达的显著降低可能与结直肠癌的发生有关。

目标CDX2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

免疫原KLH在人CDX2的N末端的1-30个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞

【尾型同源盒转录因子1（CDX1）和2（CDX2）是指导肠道发育、分化和维持肠道表型的候选因子。CDX1和CDX2在人小肠和结肠粘膜中广泛表达，但在胃粘膜中不表达，提示CDX1和CDX2可能在肠的终末分化中起作用。CDX2表达增加与慢性萎缩性胃炎有关。在肠化生过程中，CDX2的可检测表达先于CDX1的表达，因此CDX2的表达可能触发肠化生的发生和发展。免疫组化显示15例（87%）大细胞低分化癌（LCMDCs）中有13例（4%）CDX2表达明显降低或缺失，而25例（4%）分化腺癌（DACs）中只有1例CDX2表达降低。因此，人类CDX1和/或CDX2表达的显著降低可能与结直肠癌的发生有关。

目标CDX2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

免疫原KLH在人CDX2的N末端的1-30个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q99626

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。