结合来自抗原的肽，这些肽可进入抗原呈递细胞（APC）的内吞途径，并呈现在细胞表面，供CD4 T细胞识别。肽结合裂缝容纳10-30个残基的肽。MHCⅡ类分子所呈现的肽主要是由进入内吞途径的蛋白质降解产生的，在那里它们被溶酶体蛋白酶和其他水解酶处理。因此，由APC内吞的外源性抗原很容易通过MHC-II分子呈现，因此这种抗原呈现途径通常被称为外源性。由于膜蛋白在溶酶体中降解的过程中作为其正常转化的一部分也包含在内质体/溶酶体室中，因此外源抗原必须与来自内源性成分的抗原竞争。自噬也是内源性肽的来源，自噬体与MHCⅡ类装载室组成性融合。除APCs外，胃肠道上皮细胞等其他细胞也表达MHCⅡ类分子和CD74，充当APCs，这是胃肠道的一个不寻常的特征。为了产生呈现抗原的MHCⅡ类分子，三个MHCⅡ类分子（α链和β链的异二聚体）与内质网中的CD74三聚体结合形成异壬胺。在这种复合物进入发生抗原处理的内质体/溶酶体系统后不久，CD74通过各种蛋白酶（包括CTSS和CTSL）进行顺序降解，留下一个称为片段（II类相关不变链肽）的小片段。HLA-DM通过直接与α-β片段复合物结合促进了片段的

结合来自抗原的肽，这些肽可进入抗原呈递细胞（APC）的内吞途径，并呈现在细胞表面，供CD4 T细胞识别。肽结合裂缝容纳10-30个残基的肽。MHCⅡ类分子所呈现的肽主要是由进入内吞途径的蛋白质降解产生的，在那里它们被溶酶体蛋白酶和其他水解酶处理。因此，由APC内吞的外源性抗原很容易通过MHC-II分子呈现，因此这种抗原呈现途径通常被称为外源性。由于膜蛋白在溶酶体中降解的过程中作为其正常转化的一部分也包含在内质体/溶酶体室中，因此外源抗原必须与来自内源性成分的抗原竞争。自噬也是内源性肽的来源，自噬体与MHCⅡ类装载室组成性融合。除APCs外，胃肠道上皮细胞等其他细胞也表达MHCⅡ类分子和CD74，充当APCs，这是胃肠道的一个不寻常的特征。为了产生呈现抗原的MHCⅡ类分子，三个MHCⅡ类分子（α链和β链的异二聚体）与内质网中的CD74三聚体结合形成异壬胺。在这种复合物进入发生抗原处理的内质体/溶酶体系统后不久，CD74通过各种蛋白酶（包括CTSS和CTSL）进行顺序降解，留下一个称为片段（II类相关不变链肽）的小片段。HLA-DM通过直接与α-β片段复合物结合促进了片段的移除，从而使片段被释放。HLA-DM稳定MHCⅡ类分子，直到与原发性高亲和力抗原肽结合。结合在肽上的MHC-II分子随后被运输到细胞膜表面。在B细胞中，HLA-DM与MHCⅡ类分子的相互作用受HLA-DO的调控。原代树突状细胞也表达HLA-DO。溶酶体微环境与MHC-II分子的抗原载量调节有关，酸化程度的增加会增加蛋白质水解和有效的肽载量。

目标HLA-DQB1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人HLA-DQB1 N末端13-39个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot p011920

基因符号HLA-DQB1

NCBI加入NP-001230891.1 NP-002114.3

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。