组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和组蛋白乙酰转移酶（HAT）是通过选择性地去乙酰化或乙酰化位于核心组蛋白（1）氨基末端附近的赖氨酸的eta氨基来调节转录的酶。在过去几年中，HDAC家族的八个成员已经被确认（2，3）。这些HDAC家族成员分为两类，I类和II类。HDAC家族的I类由4个成员HDAC-1、2、3和8组成，每个成员都包含一个脱乙酰酶结构域，在氨基酸序列中具有45-93%的同源性。HDAC家族的II类包括HDAC-4、5、6和7，其分子量均比I类成员的分子量大约两倍，且脱乙酰基结构域存在于C-末端区域内，但HDAC-6包含两个结构域副本，一个位于N-末端和C-末端区域内。人HDAC-1、2、3在多种组织中均有表达，但其他组织（HDAC-4、5、6、7）均呈组织特异性表达（3）。这些结果表明HDAC家族的每个成员在体内表现出不同的、个体的底物特异性和功能。HDAC8与PEPB2-MYH11相互作用，PEPB2-MYH11是一种融合蛋白，由CBFβ（PEPB2）的165n末端残基与M4EO亚型急性髓系白血病相关的倒位Inv（16）（p13q22）产生的MYH11尾部区域

组蛋白去乙酰化酶（HDAC）和组蛋白乙酰转移酶（HAT）是通过选择性地去乙酰化或乙酰化位于核心组蛋白（1）氨基末端附近的赖氨酸的eta氨基来调节转录的酶。在过去几年中，HDAC家族的八个成员已经被确认（2，3）。这些HDAC家族成员分为两类，I类和II类。HDAC家族的I类由4个成员HDAC-1、2、3和8组成，每个成员都包含一个脱乙酰酶结构域，在氨基酸序列中具有45-93%的同源性。HDAC家族的II类包括HDAC-4、5、6和7，其分子量均比I类成员的分子量大约两倍，且脱乙酰基结构域存在于C-末端区域内，但HDAC-6包含两个结构域副本，一个位于N-末端和C-末端区域内。人HDAC-1、2、3在多种组织中均有表达，但其他组织（HDAC-4、5、6、7）均呈组织特异性表达（3）。这些结果表明HDAC家族的每个成员在体内表现出不同的、个体的底物特异性和功能。HDAC8与PEPB2-MYH11相互作用，PEPB2-MYH11是一种融合蛋白，由CBFβ（PEPB2）的165n末端残基与M4EO亚型急性髓系白血病相关的倒位Inv（16）（p13q22）产生的MYH11尾部区域组成。PEPB2-MYH1融合蛋白还与著名的转录调节因子RUNX1相互作用，提示与HDAC8的相互作用可能参与将RUNX1转化为组成性转录抑制因子。

目标HDAC10

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人HDAC10 N末端16-46个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q969S8

NCBI加入NP U 001152758.1 NP U 114408.3

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。