| 产品名称 | Hemojuvelin (HFE2) Antibody |
| 产品货号 | Catalogue No: abx004090 |
| 产品价格 | 现货询价，电话：010-67529703 |
| 产品规格 | Available Options * Size: 20 µl 50 µl 100 µl 200 µl |
| 产品品牌 | abbexa |
| 产品概述 | HFE2抗体是一种抗HFE2的兔多克隆抗体。这个基因的产物与铁代谢有关。它可能是激活hepcidin的信号通路的一个组成部分，也可能是hepcidin表达的调节因子。它也可能是肝磷脂的细胞受体。另外，编码不同亚型的剪接转录变体已经被鉴定为该基因。这个基因的缺陷是导致2A型血色素沉着症的原因，也称为青少年血色素沉着症（JH）。JH是一种早发的常染色体隐性遗传疾病，由于严重的铁超载导致低促性腺激素性性腺功能减退、肝纤维化或肝硬化和心肌病，通常发生在30岁以前。 目标HFE2 反应性人、鼠 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用WB 推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。 人HFE2免疫原重组蛋白。 纯化亲和性纯化。 形成液体 等型IgG 结合非结合 储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量计算MW:21 kDa/33 kDa/45 kDa观察MW:48 kDa 瑞士Prot Q6ZVN8 GeneID 148738 基因符号HFE2 浓度>1 mg/ml |
| 产品详情 | HFE2抗体是一种抗HFE2的兔多克隆抗体。这个基因的产物与铁代谢有关。它可能是激活hepcidin的信号通路的一个组成部分，也可能是hepcidin表达的调节因子。它也可能是肝磷脂的细胞受体。另外，编码不同亚型的剪接转录变体已经被鉴定为该基因。这个基因的缺陷是导致2A型血色素沉着症的原因，也称为青少年血色素沉着症（JH）。JH是一种早发的常染色体隐性遗传疾病，由于严重的铁超载导致低促性腺激素性性腺功能减退、肝纤维化或肝硬化和心肌病，通常发生在30岁以前。 目标HFE2 反应性人、鼠 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用WB 推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。 人HFE2免疫原重组蛋白。 纯化亲和性纯化。 形成液体 等型IgG 结合非结合 储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量计算MW:21 kDa/33 kDa/45 kDa观察MW:48 kDa 瑞士Prot Q6ZVN8 GeneID 148738 基因符号HFE2 浓度>1 mg/ml 缓冲液PBS，pH值7.3，0.02%叠氮化钠，50%甘油。 UNPSC代码12352203 5-10个工作日内发货。 请注意，本产品仅供研究使用。 |
| 产品资料 | https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=4139 |