HFE2参与铁代谢。它可能是激活hepcidin的信号通路的一个组成部分，也可能是hepcidin表达的调节因子。它也可能是肝磷脂的细胞受体。另外，编码不同亚型的剪接转录变体已经被鉴定为该基因。这个基因的缺陷是导致2A型血色素沉着症的原因，也称为青少年血色素沉着症（JH）。JH是一种早发的常染色体隐性遗传疾病，由于严重的铁超载导致低促性腺激素性性腺功能减退、肝纤维化或肝硬化和心肌病，通常发生在30岁以前。

目标HFE2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人HFE2 C末端308-338个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q6ZVN8

基因符号HFE2

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

HFE2参与铁代谢。它可能是激活hepcidin的信号通路的一个组成部分，也可能是hepcidin表达的调节因子。它也可能是肝磷脂的细胞受体。另外，编码不同亚型的剪接转录变体已经被鉴定为该基因。这个基因的缺陷是导致2A型血色素沉着症的原因，也称为青少年血色素沉着症（JH）。JH是一种早发的常染色体隐性遗传疾病，由于严重的铁超载导致低促性腺激素性性腺功能减退、肝纤维化或肝硬化和心肌病，通常发生在30岁以前。

目标HFE2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人HFE2 C末端308-338个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q6ZVN8

基因符号HFE2

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。