位于16号染色体上的HBA2跨度约30kb，包括7个位点：5'zeta pseudozeta mu pseudoalpha-1 alpha-2 alpha-1 theta 3'。α-2（HBA2）和α-1（HBA1）编码序列是相同的。这些基因在5'未翻译区域和内含子上略有不同，但在3'未翻译区域上差异显著。两个α链加上两个β链构成HbA，在正常成人生活中，HbA约占总血红蛋白的97%；α链与delta链结合构成HbA-2，HbF（胎儿血红蛋白）占成人血红蛋白的其余3%。α地中海贫血是由于每个α基因的缺失以及HBA2和HBA1的缺失引起的；一些非缺失型α地中海贫血也有报道。

目标血红蛋白亚单位α2

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、FCM

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人HBA2中心区100-128个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P69905

位于16号染色体上的HBA2跨度约30kb，包括7个位点：5'zeta pseudozeta mu pseudoalpha-1 alpha-2 alpha-1 theta 3'。α-2（HBA2）和α-1（HBA1）编码序列是相同的。这些基因在5'未翻译区域和内含子上略有不同，但在3'未翻译区域上差异显著。两个α链加上两个β链构成HbA，在正常成人生活中，HbA约占总血红蛋白的97%；α链与delta链结合构成HbA-2，HbF（胎儿血红蛋白）占成人血红蛋白的其余3%。α地中海贫血是由于每个α基因的缺失以及HBA2和HBA1的缺失引起的；一些非缺失型α地中海贫血也有报道。

目标血红蛋白亚单位α2

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、FCM

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人HBA2中心区100-128个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P69905

NCBI加入NP_000508.1 NP_000549.1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。