Hsp60是一个高度保守的家族成员，包括来自多种物种的分子伴侣，如植物Hsp60（称为Rubisco结合蛋白）、GroEL、大肠杆菌Hsp60和分枝杆菌的65kDa主要抗原。在真核生物中，Hsp60定位于线粒体基质，在植物中Hsp60定位于叶绿体。线粒体，叶绿体和细菌有着共同的祖先（>10亿年），这一事实加上不同种类的HSP60之间高度的同源性表明，这些蛋白质具有与所有这些不同物种相似的原始但重要的功能物种是i）高丰度，ii）环境胁迫（如热休克）诱导，iii）7或14个亚单位的同源寡聚结构，在镁离子和ATP存在下可逆分解，i v）ATP酶活性和v）在寡聚蛋白质结构的折叠和组装中的作用。最近的研究证实了这些相似性，其中单环人类线粒体同源物Hsp60及其共伴伴蛋白Hsp10在大肠杆菌中表达，其工程设计使groE操纵子受到严格的调控。本研究证明，Hsp60-Hsp10的表达能够实现GroEL及其辅伴蛋白GroES在体内的所有基本功能。与它们作为伴侣的功能一致，Hsp60和Hsp10被认为是在caspase成熟过程中起着被动作用的对接分子。数据表明，重组Hsp60和Hsp10以

Hsp60是一个高度保守的家族成员，包括来自多种物种的分子伴侣，如植物Hsp60（称为Rubisco结合蛋白）、GroEL、大肠杆菌Hsp60和分枝杆菌的65kDa主要抗原。在真核生物中，Hsp60定位于线粒体基质，在植物中Hsp60定位于叶绿体。线粒体，叶绿体和细菌有着共同的祖先（>10亿年），这一事实加上不同种类的HSP60之间高度的同源性表明，这些蛋白质具有与所有这些不同物种相似的原始但重要的功能物种是i）高丰度，ii）环境胁迫（如热休克）诱导，iii）7或14个亚单位的同源寡聚结构，在镁离子和ATP存在下可逆分解，i v）ATP酶活性和v）在寡聚蛋白质结构的折叠和组装中的作用。最近的研究证实了这些相似性，其中单环人类线粒体同源物Hsp60及其共伴伴蛋白Hsp10在大肠杆菌中表达，其工程设计使groE操纵子受到严格的调控。本研究证明，Hsp60-Hsp10的表达能够实现GroEL及其辅伴蛋白GroES在体内的所有基本功能。与它们作为伴侣的功能一致，Hsp60和Hsp10被认为是在caspase成熟过程中起着被动作用的对接分子。数据表明，重组Hsp60和Hsp10以ATP依赖的方式加速了细胞色素c和dATP对procaspase 3的激活。Hsps是一种细胞内蛋白，被认为具有抗感染和细胞应激的保护作用，然而最近的一些研究表明Hsp60家族成员与许多自身免疫性疾病、动脉粥样硬化和衣原体疾病有关。

目标HSP60

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB、IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人Hsp 60的N末端80-109个氨基酸之间结合合成肽。

纯化纯化兔多克隆抗体。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q0VDF9

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。