该基因编码的蛋白质是由环境胁迫和发育变化引起的。该编码蛋白参与应激抵抗和肌动蛋白的组织，并在应激诱导时从细胞质向细胞核转运。该基因缺陷是腓骨肌萎缩症2F（CMT2F）和远端遗传性运动神经病变（dHMN）的病因。（由RefSeq提供）组织特异性：在所有检测组织中检测：骨骼肌、心脏、主动脉、大肠、小肠、胃、食道、膀胱、肾上腺、甲状腺、胰腺、睾丸、脂肪组织、肾脏、肝脏、脾脏、大脑皮质、血清和脑脊液。最高水平出现在心脏和由横纹肌和平滑肌组成的组织中。

靶向HSP27

反应性人，大鼠

宿主鼠

克隆性单克隆

试验应用ELISA，WB，IHC，IF/ICC，FCM

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000，IHC:1/200-1/1000，IF/ICC:1/200-1/1000，FCM:1/200-1/400。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

在大肠杆菌中表达的人HSP27免疫原纯化重组片段。[净化未净化的腹水。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量27 kD

该基因编码的蛋白质是由环境胁迫和发育变化引起的。该编码蛋白参与应激抵抗和肌动蛋白的组织，并在应激诱导时从细胞质向细胞核转运。该基因缺陷是腓骨肌萎缩症2F（CMT2F）和远端遗传性运动神经病变（dHMN）的病因。（由RefSeq提供）组织特异性：在所有检测组织中检测：骨骼肌、心脏、主动脉、大肠、小肠、胃、食道、膀胱、肾上腺、甲状腺、胰腺、睾丸、脂肪组织、肾脏、肝脏、脾脏、大脑皮质、血清和脑脊液。最高水平出现在心脏和由横纹肌和平滑肌组成的组织中。

靶向HSP27

反应性人，大鼠

宿主鼠

克隆性单克隆

试验应用ELISA，WB，IHC，IF/ICC，FCM

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000，IHC:1/200-1/1000，IF/ICC:1/200-1/1000，FCM:1/200-1/400。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

在大肠杆菌中表达的人HSP27免疫原纯化重组片段。[净化未净化的腹水。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量27 kDa

瑞士保护蛋白P04792

基因ID 3315

含0.03%叠氮化钠的缓冲腹水。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。