USP7或HAUSP是泛素特异性蛋白酶或从其底物上切割泛素的二氢泛素化酶。由于泛素化（多泛素化）通常与细胞蛋白的稳定性和降解有关，HAUSP活性通常稳定其底物蛋白。HAUSP是Mdm2的直接拮抗剂，即肿瘤抑制蛋白p53的E3泛素连接酶，通常由于Mdm2介导的p53泛素化和降解，p53水平维持在较低水平。有趣的是，HAUSP对癌基因的损伤具有去双歧化p53和保护p53免受Mdm2介导的降解的作用，提示HAUSP可能具有抑制p53在应激反应中立即稳定的作用。HAUSP功能的另一个重要作用是p53的癌基因稳定。癌基因如Myc和E1A被认为通过p19替代阅读框（p19 ARF，又称ARF）依赖性途径激活p53，尽管一些证据表明ARF在这个过程中不是必需的。一个有趣的可能性是HAUSP为保护细胞免受致癌损伤提供了另一种途径。

靶HAUSP

反应性人

宿主鼠

克隆性单克隆

检测应用ELISA，WB

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

在大肠杆菌中表达的人HAUSP免疫原纯化重组片段。[净

USP7或HAUSP是泛素特异性蛋白酶或从其底物上切割泛素的二氢泛素化酶。由于泛素化（多泛素化）通常与细胞蛋白的稳定性和降解有关，HAUSP活性通常稳定其底物蛋白。HAUSP是Mdm2的直接拮抗剂，即肿瘤抑制蛋白p53的E3泛素连接酶，通常由于Mdm2介导的p53泛素化和降解，p53水平维持在较低水平。有趣的是，HAUSP对癌基因的损伤具有去双歧化p53和保护p53免受Mdm2介导的降解的作用，提示HAUSP可能具有抑制p53在应激反应中立即稳定的作用。HAUSP功能的另一个重要作用是p53的癌基因稳定。癌基因如Myc和E1A被认为通过p19替代阅读框（p19 ARF，又称ARF）依赖性途径激活p53，尽管一些证据表明ARF在这个过程中不是必需的。一个有趣的可能性是HAUSP为保护细胞免受致癌损伤提供了另一种途径。

靶HAUSP

反应性人

宿主鼠

克隆性单克隆

检测应用ELISA，WB

推荐稀释度ELISA:1/10000，WB:1/500-1/2000。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

在大肠杆菌中表达的人HAUSP免疫原纯化重组片段。[净化未净化的腹水。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量128 kDa

瑞士Prot Q93009

基因ID 7874

基因符号USP7

OMIM 602519

HGNC 12630

Ensembl ENSG0000187555

含0.03%叠氮钠的缓冲腹水。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。