已知该基因编码的蛋白质与造血细胞特异性Lyn底物1（Src家族酪氨酸激酶的底物）相关。它还与多囊肾病2基因的产物相互作用，该基因突变与常染色体显性遗传的多囊肾病有关，并与F-肌动蛋白结合蛋白皮质素相互作用。早期认为该基因产物主要定位于线粒体，但最近的研究表明它定位于细胞体。这种基因突变导致常染色体隐性遗传的严重先天性中性粒细胞减少症，也称为科斯特曼病。已经发现了两个编码不同亚型的转录变体。

目标HAX1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人HAX1的C末端161-190个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O00165

基因符号HAX1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

已知该基因编码的蛋白质与造血细胞特异性Lyn底物1（Src家族酪氨酸激酶的底物）相关。它还与多囊肾病2基因的产物相互作用，该基因突变与常染色体显性遗传的多囊肾病有关，并与F-肌动蛋白结合蛋白皮质素相互作用。早期认为该基因产物主要定位于线粒体，但最近的研究表明它定位于细胞体。这种基因突变导致常染色体隐性遗传的严重先天性中性粒细胞减少症，也称为科斯特曼病。已经发现了两个编码不同亚型的转录变体。

目标HAX1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人HAX1的C末端161-190个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O00165

基因符号HAX1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。