DKC1是H/ACA snoRNPs（小核仁核糖核蛋白）基因家族的成员。snornp涉及rRNA处理和修饰的各个方面，分为C/D和H/ACA两大类。H/ACA snoRNPs还包括NOLA1、2和3蛋白。由该基因编码的蛋白质和三种NOLA蛋白定位于核仁的致密纤维成分和细胞核中的卷曲（Cajal）体。如果四种蛋白质中的任何一种被耗尽，18srrna的产生和rRNA假尿苷化都会受到损害。这四种H/ACA snoRNP蛋白也是端粒酶复合物的组成部分。该基因编码的蛋白与酿酒酵母Cbf5p和果蝇Nop60B蛋白有关。该基因与棕榈糖基化红细胞膜蛋白基因呈尾对尾方向，在端粒到着丝粒方向转录。在该基因中发现了核苷酸替换和单核苷酸重复多态性。该基因突变可导致X连锁先天性角化不良，一种导致网状皮肤色素沉着、粘膜白斑、指甲营养不良和进行性骨髓衰竭的疾病。

目标DKC1

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人DKC1中心区185-213个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋

DKC1是H/ACA snoRNPs（小核仁核糖核蛋白）基因家族的成员。snornp涉及rRNA处理和修饰的各个方面，分为C/D和H/ACA两大类。H/ACA snoRNPs还包括NOLA1、2和3蛋白。由该基因编码的蛋白质和三种NOLA蛋白定位于核仁的致密纤维成分和细胞核中的卷曲（Cajal）体。如果四种蛋白质中的任何一种被耗尽，18srrna的产生和rRNA假尿苷化都会受到损害。这四种H/ACA snoRNP蛋白也是端粒酶复合物的组成部分。该基因编码的蛋白与酿酒酵母Cbf5p和果蝇Nop60B蛋白有关。该基因与棕榈糖基化红细胞膜蛋白基因呈尾对尾方向，在端粒到着丝粒方向转录。在该基因中发现了核苷酸替换和单核苷酸重复多态性。该基因突变可导致X连锁先天性角化不良，一种导致网状皮肤色素沉着、粘膜白斑、指甲营养不良和进行性骨髓衰竭的疾病。

目标DKC1

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人DKC1中心区185-213个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O60832

基因符号DKC1

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。