该基因编码的蛋白质含有5个类似GTF2I的重复序列，每个重复序列都具有潜在的螺旋-环-螺旋（HLH）基序。它可能具有与其他HLH蛋白相互作用的能力，在视网膜母细胞瘤蛋白的控制下作为转录因子或阳性转录调节因子发挥作用。该基因在颅面部和认知发育中起作用，突变与Williams-Beuren综合征有关，Williams-Beuren综合征是一种由7q11.23多个基因缺失引起的多系统发育障碍。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供]。

目标GTF2IRD1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人GTF2IRD1的N末端79-108个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9UHL9

基因符号GTF2IRD1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请

该基因编码的蛋白质含有5个类似GTF2I的重复序列，每个重复序列都具有潜在的螺旋-环-螺旋（HLH）基序。它可能具有与其他HLH蛋白相互作用的能力，在视网膜母细胞瘤蛋白的控制下作为转录因子或阳性转录调节因子发挥作用。该基因在颅面部和认知发育中起作用，突变与Williams-Beuren综合征有关，Williams-Beuren综合征是一种由7q11.23多个基因缺失引起的多系统发育障碍。选择性剪接导致多个转录变体。[由RefSeq提供]。

目标GTF2IRD1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在人GTF2IRD1的N末端79-108个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9UHL9

基因符号GTF2IRD1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

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请注意，本产品仅供研究使用。