产品名称 GTF2I Repeat Domain Containing 1 (GTF2IRD1) Antibody
产品货号 Catalogue No: abx005071
产品价格 现货询价,电话:010-67529703
产品规格 Available Options * Size: 20 µl 50 µl 100 µl 200 µl
产品品牌 abbexa
产品概述

GTF2IRD1抗体是一种抗GTF2IRD1的兔多克隆抗体。该基因编码的蛋白质含有5个类似GTF2I的重复序列,每个重复序列具有潜在的螺旋环螺旋(HLH)基序。它可能具有与其他HLH蛋白相互作用的能力,在视网膜母细胞瘤蛋白的控制下作为转录因子或阳性转录调节因子发挥作用。该基因在颅面部和认知发育中起作用,突变与Williams-Beuren综合征有关,Williams-Beuren综合征是一种由7q11.23多个基因缺失引起的多系统发育障碍。选择性剪接导致多个转录变体。

靶GTF2IRD1

反应性人、鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB

推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人GTF2IRD1免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

同种IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:104 kDa/106 kDa/107 kDa观察MW:110 kDa

瑞士Prot Q9UHL9

GeneID 9569

基因符号GT

产品详情

GTF2IRD1抗体是一种抗GTF2IRD1的兔多克隆抗体。该基因编码的蛋白质含有5个类似GTF2I的重复序列,每个重复序列具有潜在的螺旋环螺旋(HLH)基序。它可能具有与其他HLH蛋白相互作用的能力,在视网膜母细胞瘤蛋白的控制下作为转录因子或阳性转录调节因子发挥作用。该基因在颅面部和认知发育中起作用,突变与Williams-Beuren综合征有关,Williams-Beuren综合征是一种由7q11.23多个基因缺失引起的多系统发育障碍。选择性剪接导致多个转录变体。

靶GTF2IRD1

反应性人、鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB

推荐稀释度WB:1/500-1/2000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人GTF2IRD1免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

同种IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:104 kDa/106 kDa/107 kDa观察MW:110 kDa

瑞士Prot Q9UHL9

GeneID 9569

基因符号GTF2IRD1

浓度>1 mg/ml

缓冲PBS,pH值7.3,0.02%叠氮化钠,50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意,本产品仅供研究使用。

产品资料 https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=5120