间隙连接首先被电子显微镜表征为接触粘附细胞的质膜上的区域性特殊结构。这些结构由紧密排列的跨膜通道组成。被称为连接蛋白（connexins）的蛋白质，从不同组织中富集的缝隙连接片段中纯化而来。连接蛋白是由它们的分子质量指定的。另一个命名系统根据核苷酸和氨基酸水平上的序列相似性将间隙连接蛋白分为两类，α和β。例如，CX43被指定为α-1间隙连接蛋白，而CX32和CX26分别被称为β-1和β-2间隙连接蛋白。这个命名法强调了CX32和CX26之间的同源性比CX43的任何一个都要高。连接蛋白有四个跨膜区、三个细胞内区和两个细胞外区。不同的组织表达不同的连接蛋白，尽管组织特异性重叠，并且给定的组织或细胞可以表达几种不同的连接蛋白。至少已经发现了一些连接蛋白基因的发育调控。胚胎着床在一定程度上是由胚胎和母体蜕膜中连接蛋白表达的时间变化模式调节的。

目标GJA7

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人GJA7 N末端89-120个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高

间隙连接首先被电子显微镜表征为接触粘附细胞的质膜上的区域性特殊结构。这些结构由紧密排列的跨膜通道组成。被称为连接蛋白（connexins）的蛋白质，从不同组织中富集的缝隙连接片段中纯化而来。连接蛋白是由它们的分子质量指定的。另一个命名系统根据核苷酸和氨基酸水平上的序列相似性将间隙连接蛋白分为两类，α和β。例如，CX43被指定为α-1间隙连接蛋白，而CX32和CX26分别被称为β-1和β-2间隙连接蛋白。这个命名法强调了CX32和CX26之间的同源性比CX43的任何一个都要高。连接蛋白有四个跨膜区、三个细胞内区和两个细胞外区。不同的组织表达不同的连接蛋白，尽管组织特异性重叠，并且给定的组织或细胞可以表达几种不同的连接蛋白。至少已经发现了一些连接蛋白基因的发育调控。胚胎着床在一定程度上是由胚胎和母体蜕膜中连接蛋白表达的时间变化模式调节的。

目标GJA7

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人GJA7 N末端89-120个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P36383

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。