产品名称 Gap Junction Protein Beta 2 (GJB2) Antibody
产品货号 Catalogue No: abx028496
产品价格 现货询价,电话:010-67529703
产品规格 Available Options * Size: 80 µl 400 µl
产品品牌 abbexa
产品概述

间隙连接是允许小的细胞质分子(包括离子、代谢中间产物和第二信使)直接通过细胞的管道,从而介导细胞间代谢和电通讯。缝隙连接通道由连接蛋白亚基组成,由一个多基因家族编码。缝隙连接蛋白(gap-junction proteins或connexins)在这些通道中起着重要的功能作用。人耳蜗细胞免疫组织化学染色显示GJB2高表达。GJB2基因突变与遗传性听力损伤有关,包括常染色体隐性遗传性非综合征性耳聋。

目标GJB2

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB、IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人GJB2 C末端204-226个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化,用高和低pH缓冲液洗脱,立即中和,然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特P29033

NCBI加入NP_.2

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意,本产品仅供研究使用

产品详情

间隙连接是允许小的细胞质分子(包括离子、代谢中间产物和第二信使)直接通过细胞的管道,从而介导细胞间代谢和电通讯。缝隙连接通道由连接蛋白亚基组成,由一个多基因家族编码。缝隙连接蛋白(gap-junction proteins或connexins)在这些通道中起着重要的功能作用。人耳蜗细胞免疫组织化学染色显示GJB2高表达。GJB2基因突变与遗传性听力损伤有关,包括常染色体隐性遗传性非综合征性耳聋。

目标GJB2

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB、IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人GJB2 C末端204-226个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化,用高和低pH缓冲液洗脱,立即中和,然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特P29033

NCBI加入NP_.2

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意,本产品仅供研究使用。

产品资料 https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=22988