FOXP2是转录因子叉头/翼螺旋（FOX）家族的成员。它在胎儿和成人的大脑以及其他一些器官如肺和肠中表达。该蛋白产物包含一个狐狸DNA结合域和一个大的多聚谷氨酸束，是一种进化上保守的转录因子，它可以直接与人类基因组中大约300到400个基因启动子结合以调节多种基因的表达。该基因是胚胎发育过程中大脑语言和言语区域正常发育所必需的，可能参与多种生物学途径和级联，最终可能影响语言发育。该基因突变导致言语语言障碍1（SPCH1），也被称为常染色体显性语言和语言障碍伴口面部呼吸困难。在这个基因中已经发现了编码不同亚型的多个备选转录本。

目标FOXP2

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人FOXP2 C末端657-684个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O15409

基因符号FOXP2

缓冲PBS，含0.0

FOXP2是转录因子叉头/翼螺旋（FOX）家族的成员。它在胎儿和成人的大脑以及其他一些器官如肺和肠中表达。该蛋白产物包含一个狐狸DNA结合域和一个大的多聚谷氨酸束，是一种进化上保守的转录因子，它可以直接与人类基因组中大约300到400个基因启动子结合以调节多种基因的表达。该基因是胚胎发育过程中大脑语言和言语区域正常发育所必需的，可能参与多种生物学途径和级联，最终可能影响语言发育。该基因突变导致言语语言障碍1（SPCH1），也被称为常染色体显性语言和语言障碍伴口面部呼吸困难。在这个基因中已经发现了编码不同亚型的多个备选转录本。

目标FOXP2

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IF/ICC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人FOXP2 C末端657-684个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O15409

基因符号FOXP2

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。