| 产品名称 | Forkhead Box Protein P2 (FOXP2) Antibody |
| 产品货号 | Catalogue No: abx025486 |
| 产品价格 | 现货询价,电话:010-67529703 |
| 产品规格 | Available Options * Size: 100 µl |
| 产品品牌 | abbexa |
| 产品概述 | 该基因编码转录因子叉头/翼螺旋(FOX)家族的一个成员。它在胎儿和成人的大脑以及其他一些器官如肺和肠中表达。该蛋白产物包含一个狐狸DNA结合域和一个大的多聚谷氨酸束,是一种进化上保守的转录因子,它可以直接与人类基因组中大约300到400个基因启动子结合以调节多种基因的表达。该基因是胚胎发育过程中大脑语言和言语区域正常发育所必需的,可能参与多种生物学途径和级联,最终可能影响语言发育。该基因突变导致言语语言障碍1(SPCH1),也被称为常染色体显性语言和语言障碍伴口面部呼吸困难。在这个基因中已经发现了编码不同亚型的多个备选转录本。这种抗体作为粗腹水提供。 目标FOXP2 反应性人 宿主小鼠 克隆性单克隆 试验应用程序WB 推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。 人FOXP2中657-684个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。[净化未净化的粗腹水。 等型IgM 结合-未结合 保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。 瑞士Prot O15409 含有0.09%叠氮化钠的缓冲腹水。 UNPSC代码12352 |
| 产品详情 | 该基因编码转录因子叉头/翼螺旋(FOX)家族的一个成员。它在胎儿和成人的大脑以及其他一些器官如肺和肠中表达。该蛋白产物包含一个狐狸DNA结合域和一个大的多聚谷氨酸束,是一种进化上保守的转录因子,它可以直接与人类基因组中大约300到400个基因启动子结合以调节多种基因的表达。该基因是胚胎发育过程中大脑语言和言语区域正常发育所必需的,可能参与多种生物学途径和级联,最终可能影响语言发育。该基因突变导致言语语言障碍1(SPCH1),也被称为常染色体显性语言和语言障碍伴口面部呼吸困难。在这个基因中已经发现了编码不同亚型的多个备选转录本。这种抗体作为粗腹水提供。 目标FOXP2 反应性人 宿主小鼠 克隆性单克隆 试验应用程序WB 推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。 人FOXP2中657-684个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。[净化未净化的粗腹水。 等型IgM 结合-未结合 保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。 瑞士Prot O15409 含有0.09%叠氮化钠的缓冲腹水。 UNPSC代码12352203 5-10个工作日内发货。 请注意,本产品仅供研究使用。 |
| 产品资料 | https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=19978 |