产品名称 Forkhead Box Protein P2 (FOXP2) Antibody
产品货号 Catalogue No: abx025486
产品价格 现货询价,电话:010-67529703
产品规格 Available Options * Size: 100 µl
产品品牌 abbexa
产品概述

该基因编码转录因子叉头/翼螺旋(FOX)家族的一个成员。它在胎儿和成人的大脑以及其他一些器官如肺和肠中表达。该蛋白产物包含一个狐狸DNA结合域和一个大的多聚谷氨酸束,是一种进化上保守的转录因子,它可以直接与人类基因组中大约300到400个基因启动子结合以调节多种基因的表达。该基因是胚胎发育过程中大脑语言和言语区域正常发育所必需的,可能参与多种生物学途径和级联,最终可能影响语言发育。该基因突变导致言语语言障碍1(SPCH1),也被称为常染色体显性语言和语言障碍伴口面部呼吸困难。在这个基因中已经发现了编码不同亚型的多个备选转录本。这种抗体作为粗腹水提供。

目标FOXP2

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人FOXP2中657-684个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。[净化未净化的粗腹水。

等型IgM

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O15409

含有0.09%叠氮化钠的缓冲腹水。

UNPSC代码12352

产品详情

该基因编码转录因子叉头/翼螺旋(FOX)家族的一个成员。它在胎儿和成人的大脑以及其他一些器官如肺和肠中表达。该蛋白产物包含一个狐狸DNA结合域和一个大的多聚谷氨酸束,是一种进化上保守的转录因子,它可以直接与人类基因组中大约300到400个基因启动子结合以调节多种基因的表达。该基因是胚胎发育过程中大脑语言和言语区域正常发育所必需的,可能参与多种生物学途径和级联,最终可能影响语言发育。该基因突变导致言语语言障碍1(SPCH1),也被称为常染色体显性语言和语言障碍伴口面部呼吸困难。在这个基因中已经发现了编码不同亚型的多个备选转录本。这种抗体作为粗腹水提供。

目标FOXP2

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人FOXP2中657-684个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。[净化未净化的粗腹水。

等型IgM

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O15409

含有0.09%叠氮化钠的缓冲腹水。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意,本产品仅供研究使用。

产品资料 https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=19978