| 产品名称 | Forkhead Box Protein P2 (FOXP2) Antibody |
| 产品货号 | Catalogue No: abx015920 |
| 产品价格 | 现货询价,电话:010-67529703 |
| 产品规格 | Available Options * Size: 100 µl |
| 产品品牌 | abbexa |
| 产品概述 | 该基因编码一个转录因子的叉头/翼螺旋(FOX)家族成员,在胎儿和成人大脑以及其他一些器官如肺和肠中表达。该蛋白产物包含一个FOX DNA结合区和一个大的多聚谷氨酸束,是进化上保守的转录因子,它可以直接与人类基因组中大约300到400个基因启动子结合,调节多种基因的表达。在胚胎发育过程中,大脑的言语和语言区域的正常发育需要这个基因,可能参与多种最终影响语言发展的生物途径和级联。该基因突变导致语言障碍1(SPCH1),也被称为常染色体显性言语和语言障碍伴口面部疾患。在该基因中已鉴定出编码不同亚型的多个备选转录本。 靶FOXP2 反应性人 宿主鼠 克隆性单克隆 试验应用ELISA,WB 推荐稀释度ELISA:1/10000,WB:1/500-1/2000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。 在大肠杆菌中表达的人MAPK3免疫原纯化重组片段。[净化未净化的腹水。 同种IgG1 结合-未结合 保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量85 kDa 瑞士Prot O15409 GeneID 93986 基因标志 |
| 产品详情 | 该基因编码一个转录因子的叉头/翼螺旋(FOX)家族成员,在胎儿和成人大脑以及其他一些器官如肺和肠中表达。该蛋白产物包含一个FOX DNA结合区和一个大的多聚谷氨酸束,是进化上保守的转录因子,它可以直接与人类基因组中大约300到400个基因启动子结合,调节多种基因的表达。在胚胎发育过程中,大脑的言语和语言区域的正常发育需要这个基因,可能参与多种最终影响语言发展的生物途径和级联。该基因突变导致语言障碍1(SPCH1),也被称为常染色体显性言语和语言障碍伴口面部疾患。在该基因中已鉴定出编码不同亚型的多个备选转录本。 靶FOXP2 反应性人 宿主鼠 克隆性单克隆 试验应用ELISA,WB 推荐稀释度ELISA:1/10000,WB:1/500-1/2000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。 在大肠杆菌中表达的人MAPK3免疫原纯化重组片段。[净化未净化的腹水。 同种IgG1 结合-未结合 保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。 分子量85 kDa 瑞士Prot O15409 GeneID 93986 基因标志FOXP2 OMIM 605317 HGNC 13875 Ensembl ENSG0000128573 含0.03%叠氮钠的缓冲腹水。 UNPSC代码12352203 5-10个工作日内发货。 请注意,本产品仅供研究使用。 |
| 产品资料 | https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=13953 |