产品名称 Forkhead Box Protein P2 (FOXP2) Antibody
产品货号 Catalogue No: abx015919
产品价格 现货询价,电话:010-67529703
产品规格 Available Options * Size: 100 µl
产品品牌 abbexa
产品概述

该基因编码一个转录因子的叉头/翼螺旋(FOX)家族成员,在胎儿和成人大脑以及其他一些器官如肺和肠中表达。该蛋白产物包含一个FOX DNA结合区和一个大的多聚谷氨酸束,是进化上保守的转录因子,它可以直接与人类基因组中大约300到400个基因启动子结合,调节多种基因的表达。在胚胎发育过程中,大脑的言语和语言区域的正常发育需要这个基因,可能参与多种最终影响语言发展的生物途径和级联。该基因突变导致语言障碍1(SPCH1),也被称为常染色体显性言语和语言障碍伴口面部疾患。在该基因中已鉴定出编码不同亚型的多个备选转录本。

靶FOXP2

反应性人

宿主鼠

克隆性单克隆

试验应用ELISA,WB

推荐稀释度ELISA:1/10000,WB:1/500-1/2000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

在大肠杆菌中表达的人MAPK3免疫原纯化重组片段。[净化未净化的腹水。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量85 kDa

瑞士Prot O15409

GeneID 93986

基因标志

产品详情

该基因编码一个转录因子的叉头/翼螺旋(FOX)家族成员,在胎儿和成人大脑以及其他一些器官如肺和肠中表达。该蛋白产物包含一个FOX DNA结合区和一个大的多聚谷氨酸束,是进化上保守的转录因子,它可以直接与人类基因组中大约300到400个基因启动子结合,调节多种基因的表达。在胚胎发育过程中,大脑的言语和语言区域的正常发育需要这个基因,可能参与多种最终影响语言发展的生物途径和级联。该基因突变导致语言障碍1(SPCH1),也被称为常染色体显性言语和语言障碍伴口面部疾患。在该基因中已鉴定出编码不同亚型的多个备选转录本。

靶FOXP2

反应性人

宿主鼠

克隆性单克隆

试验应用ELISA,WB

推荐稀释度ELISA:1/10000,WB:1/500-1/2000。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

在大肠杆菌中表达的人MAPK3免疫原纯化重组片段。[净化未净化的腹水。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量85 kDa

瑞士Prot O15409

GeneID 93986

基因标志FOXP2

OMIM 605317

HGNC 13875

Ensembl ENSG0000128573

含0.03%叠氮钠的缓冲腹水。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意,本产品仅供研究使用。

产品资料 https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=13952