该基因编码的蛋白质是一种分泌的细胞外基质蛋白，含有Arg-Gly-Asp（RGD）基序和钙结合的EGF样结构域。它通过整合素和RGD基序的相互作用促进内皮细胞的粘附。在发育中的动脉中表达显著，但在成人血管中表达较少。然而，在球囊损伤的血管和动脉粥样硬化病变中，尤其是在内膜血管平滑肌细胞和内皮细胞中，其表达被重新引入。因此，由该基因编码的蛋白质可能在血管发育和重塑中起作用。该基因缺陷是导致常染色体显性遗传性皮肤松弛、常染色体隐性遗传性皮肤松弛I型（CL I型）和年龄相关性黄斑变性3型（ARMD3）的原因。

目标纤维蛋白5（FBLN5）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人FBLN5 C末端393-421个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9UBX5

基因符号FBLN5

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UN

该基因编码的蛋白质是一种分泌的细胞外基质蛋白，含有Arg-Gly-Asp（RGD）基序和钙结合的EGF样结构域。它通过整合素和RGD基序的相互作用促进内皮细胞的粘附。在发育中的动脉中表达显著，但在成人血管中表达较少。然而，在球囊损伤的血管和动脉粥样硬化病变中，尤其是在内膜血管平滑肌细胞和内皮细胞中，其表达被重新引入。因此，由该基因编码的蛋白质可能在血管发育和重塑中起作用。该基因缺陷是导致常染色体显性遗传性皮肤松弛、常染色体隐性遗传性皮肤松弛I型（CL I型）和年龄相关性黄斑变性3型（ARMD3）的原因。

目标纤维蛋白5（FBLN5）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人FBLN5 C末端393-421个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9UBX5

基因符号FBLN5

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。