FGFR3抗体检测总FGFR3的内源性水平。FGFR3一种结合成纤维细胞生长因子（FGF）的高度保守FGFR家族的受体酪氨酸激酶。突变与thanatophoric异型增生（TD）、阿德莱德型颅关节炎、许多颅关节炎综合征和骨畸形有关。已经描述了三种剪接变体亚型。激活点突变可导致侏儒症，包括软骨发育不全、低时滴和thanatophoric发育不全，以及面部和其他形态发生障碍，包括Crouzon综合征、阿德莱德型颅关节炎、圣地亚哥骨骼发育不全和Muenke综合征。累及IgH区的t（4；14）易位在多发性骨髓瘤中很常见，常累及FGFR3。

目标FGFR3

反应性人、鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

亲和层析纯化。

接合未结合

储存等份，并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P22607

GeneID 2261

基因符号FGFR3

OMIM 134934

HGNC 3690

Ensembl ENSG0000068078

缓冲PBS，

FGFR3抗体检测总FGFR3的内源性水平。FGFR3一种结合成纤维细胞生长因子（FGF）的高度保守FGFR家族的受体酪氨酸激酶。突变与thanatophoric异型增生（TD）、阿德莱德型颅关节炎、许多颅关节炎综合征和骨畸形有关。已经描述了三种剪接变体亚型。激活点突变可导致侏儒症，包括软骨发育不全、低时滴和thanatophoric发育不全，以及面部和其他形态发生障碍，包括Crouzon综合征、阿德莱德型颅关节炎、圣地亚哥骨骼发育不全和Muenke综合征。累及IgH区的t（4；14）易位在多发性骨髓瘤中很常见，常累及FGFR3。

目标FGFR3

反应性人、鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

亲和层析纯化。

接合未结合

储存等份，并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P22607

GeneID 2261

基因符号FGFR3

OMIM 134934

HGNC 3690

Ensembl ENSG0000068078

缓冲PBS，pH 7.4，150 mM NaCl，0.02%叠氮化钠和50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。