FGFR1抗体是一种抗FGFR1的兔多克隆抗体。该基因编码的蛋白质是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族的一员，在FGFR家族中，氨基酸序列在成员之间和整个进化过程中高度保守。FGFR家族成员在配体亲和力和组织分布上各不相同。一个全长的代表性蛋白由一个细胞外区域组成，该区域由三个免疫球蛋白样结构域、一个疏水跨膜段和一个细胞质酪氨酸激酶结构域组成。蛋白质的胞外部分与成纤维细胞生长因子相互作用，启动一系列下游信号，最终影响有丝分裂和分化。这个特殊的家族成员结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，参与肢体诱导。该基因突变与Pfeiffer综合征、Jackson-Weiss综合征、Antley-Bixler综合征、骨声门发育异常和常染色体显性Kallmann综合征2有关。涉及该基因的染色体畸变与干细胞骨髓增生性疾病和干细胞白血病淋巴瘤综合征有关。已经描述了编码不同蛋白质亚型的选择性剪接变异体；然而，并不是所有变异体都已被完全描述。

目标FGFR1

反应性小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用IHC

推荐稀释度IHC:1/50-1/200。最佳稀释/浓度应由最终

FGFR1抗体是一种抗FGFR1的兔多克隆抗体。该基因编码的蛋白质是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族的一员，在FGFR家族中，氨基酸序列在成员之间和整个进化过程中高度保守。FGFR家族成员在配体亲和力和组织分布上各不相同。一个全长的代表性蛋白由一个细胞外区域组成，该区域由三个免疫球蛋白样结构域、一个疏水跨膜段和一个细胞质酪氨酸激酶结构域组成。蛋白质的胞外部分与成纤维细胞生长因子相互作用，启动一系列下游信号，最终影响有丝分裂和分化。这个特殊的家族成员结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，参与肢体诱导。该基因突变与Pfeiffer综合征、Jackson-Weiss综合征、Antley-Bixler综合征、骨声门发育异常和常染色体显性Kallmann综合征2有关。涉及该基因的染色体畸变与干细胞骨髓增生性疾病和干细胞白血病淋巴瘤综合征有关。已经描述了编码不同蛋白质亚型的选择性剪接变异体；然而，并不是所有变异体都已被完全描述。

目标FGFR1

反应性小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用IHC

推荐稀释度IHC:1/50-1/200。最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

人FGFR1免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:6kDa/16kDa/33kDa/55-95kDa

瑞士Prot P11362

GeneID 2260

基因标志FGFR1

浓度>1 mg/ml

缓冲液PBS，pH值7.3，0.02%叠氮钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。