FGFR2是成纤维细胞生长因子受体家族的成员，其氨基酸序列在成员之间和整个进化过程中高度保守。FGFR家族成员在配体亲和力和组织分布上各不相同。一个全长的代表性蛋白由一个细胞外区域组成，该区域由三个免疫球蛋白样结构域、一个疏水跨膜段和一个细胞质酪氨酸激酶结构域组成。蛋白质的胞外部分与成纤维细胞生长因子相互作用，启动一系列下游信号，最终影响有丝分裂和分化。这个特殊的家族成员是酸性、碱性和/或角质形成细胞生长因子的高亲和力受体，取决于亚型。FGFR2基因突变与Crouzon综合征、Pfeiffer综合征、颅关节炎、Apert综合征、Jackson-Weiss综合征、Beare-Stevenson-cutis-gyrata综合征、Saethre-Chotzen综合征和颅关节炎综合征有关。

目标FGFR2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC、FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

免疫原His标记的重组人FGFR2。

纯化纯化兔多克隆抗体。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C

FGFR2是成纤维细胞生长因子受体家族的成员，其氨基酸序列在成员之间和整个进化过程中高度保守。FGFR家族成员在配体亲和力和组织分布上各不相同。一个全长的代表性蛋白由一个细胞外区域组成，该区域由三个免疫球蛋白样结构域、一个疏水跨膜段和一个细胞质酪氨酸激酶结构域组成。蛋白质的胞外部分与成纤维细胞生长因子相互作用，启动一系列下游信号，最终影响有丝分裂和分化。这个特殊的家族成员是酸性、碱性和/或角质形成细胞生长因子的高亲和力受体，取决于亚型。FGFR2基因突变与Crouzon综合征、Pfeiffer综合征、颅关节炎、Apert综合征、Jackson-Weiss综合征、Beare-Stevenson-cutis-gyrata综合征、Saethre-Chotzen综合征和颅关节炎综合征有关。

目标FGFR2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、IF/ICC、FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

免疫原His标记的重组人FGFR2。

纯化纯化兔多克隆抗体。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P21802

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。