FGFR1是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族的一员，其氨基酸序列在成员之间和整个进化过程中高度保守。FGFR家族成员在配体亲和力和组织分布上各不相同。一个全长的代表性蛋白由一个细胞外区域组成，该区域由三个免疫球蛋白样结构域、一个疏水跨膜段和一个细胞质酪氨酸激酶结构域组成。蛋白质的胞外部分与成纤维细胞生长因子相互作用，启动一系列下游信号，最终影响有丝分裂和分化。这个特殊的家族成员结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，参与肢体诱导。该基因突变与Pfeiffer综合征、Jackson-Weiss综合征、Antley-Bixler综合征、骨声门发育异常和常染色体显性Kallmann综合征2有关。涉及该基因的染色体畸变与干细胞骨髓增生性疾病和干细胞白血病淋巴瘤综合征有关。

目标FGFR1（pY307）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序DB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH结合合成磷酸肽，对应于人类FGFR1的Y307周围的氨基酸残基。

用蛋白A亲和层析纯化。然后，用肽两步纯化抗体片段。用高、低pH缓冲液洗脱抗

FGFR1是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）家族的一员，其氨基酸序列在成员之间和整个进化过程中高度保守。FGFR家族成员在配体亲和力和组织分布上各不相同。一个全长的代表性蛋白由一个细胞外区域组成，该区域由三个免疫球蛋白样结构域、一个疏水跨膜段和一个细胞质酪氨酸激酶结构域组成。蛋白质的胞外部分与成纤维细胞生长因子相互作用，启动一系列下游信号，最终影响有丝分裂和分化。这个特殊的家族成员结合酸性和碱性成纤维细胞生长因子，参与肢体诱导。该基因突变与Pfeiffer综合征、Jackson-Weiss综合征、Antley-Bixler综合征、骨声门发育异常和常染色体显性Kallmann综合征2有关。涉及该基因的染色体畸变与干细胞骨髓增生性疾病和干细胞白血病淋巴瘤综合征有关。

目标FGFR1（pY307）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序DB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH结合合成磷酸肽，对应于人类FGFR1的Y307周围的氨基酸残基。

用蛋白A亲和层析纯化。然后，用肽两步纯化抗体片段。用高、低pH缓冲液洗脱抗体，立即中和，然后进行PBS透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P11362

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。