| 产品名称 | Fanconi Anemia Complementation Group G (FANCG) Antibody |
| 产品货号 | Catalogue No: abx028225 |
| 产品价格 | 现货询价,电话:010-67529703 |
| 产品规格 | Available Options * Size: 80 µl 400 µl |
| 产品品牌 | abbexa |
| 产品概述 | Fanconi贫血补充组(FANC)目前包括FANCA、FANCB、FANCC、FANCD1(也称为BRCA2)、FANCD2、FANCE、FANCF、FANCG、FANCI、FANCJ(也称为BRIP1)、FANCL、FANCM和FANCN(也称为PALB2)。先前定义的组FANCH与FANCA相同。范科尼贫血是一种遗传异质性隐性疾病,其特征是细胞遗传不稳定、对DNA交联剂过敏、染色体断裂增加和DNA修复缺陷。范科尼贫血互补组的成员不具有序列相似性;它们通过组装成一个共同的核蛋白复合物而相互关联。该基因编码互补组G的蛋白质。 靶FANCG 反应性人 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用WB,IHC 推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。 免疫原KLH在人FANCG的C末端540-568个氨基酸之间结合合成肽。 通过蛋白质a柱纯化,然后进行肽亲和纯化。 同种IgG 结合-未结合 保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。 瑞士Prot O15287 基因符号FANCG 含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS |
| 产品详情 | Fanconi贫血补充组(FANC)目前包括FANCA、FANCB、FANCC、FANCD1(也称为BRCA2)、FANCD2、FANCE、FANCF、FANCG、FANCI、FANCJ(也称为BRIP1)、FANCL、FANCM和FANCN(也称为PALB2)。先前定义的组FANCH与FANCA相同。范科尼贫血是一种遗传异质性隐性疾病,其特征是细胞遗传不稳定、对DNA交联剂过敏、染色体断裂增加和DNA修复缺陷。范科尼贫血互补组的成员不具有序列相似性;它们通过组装成一个共同的核蛋白复合物而相互关联。该基因编码互补组G的蛋白质。 靶FANCG 反应性人 宿主兔 克隆性多克隆 试验应用WB,IHC 推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。 免疫原KLH在人FANCG的C末端540-568个氨基酸之间结合合成肽。 通过蛋白质a柱纯化,然后进行肽亲和纯化。 同种IgG 结合-未结合 保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。 瑞士Prot O15287 基因符号FANCG 含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。 UNPSC代码12352203 5-10个工作日内发货。 请注意,本产品仅供研究使用。 |
| 产品资料 | https://www.abbexa.com/index.php?route=product/document/datasheet&product_id=22717 |