〔FANCD2抗体是一种抗FANCD2的兔多克隆抗体。Fanconi贫血互补组（FANC）目前包括FANCA、FANCB、FANCC、FANCD1（也称为BRCA2）、FANCD2、FANCE、FANCF、FANCG、FANCI、FANCJ（也称为BRIP1）、FANCL、FANCM和FANCN（也称为PALB2）。先前定义的组FANCH与FANCA相同。范科尼贫血是一种遗传异质性隐性疾病，其特征是细胞遗传不稳定、对DNA交联剂过敏、染色体断裂增加和DNA修复缺陷。范科尼贫血互补组的成员不具有序列相似性；它们通过组装成一个共同的核蛋白复合物而相互关联。该基因编码补体D2组蛋白。该蛋白对DNA损伤的反应是单增氧，导致其定位于核病灶，其他蛋白（BRCA1和BRCA2）参与同源性定向DNA修复。选择性剪接导致两个转录变体编码不同的亚型。[由RefSeq提供，2008年7月]。

目标FANCD2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IF/ICC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/50-1/200。最终用户应确定最佳稀释/浓度

〔FANCD2抗体是一种抗FANCD2的兔多克隆抗体。Fanconi贫血互补组（FANC）目前包括FANCA、FANCB、FANCC、FANCD1（也称为BRCA2）、FANCD2、FANCE、FANCF、FANCG、FANCI、FANCJ（也称为BRIP1）、FANCL、FANCM和FANCN（也称为PALB2）。先前定义的组FANCH与FANCA相同。范科尼贫血是一种遗传异质性隐性疾病，其特征是细胞遗传不稳定、对DNA交联剂过敏、染色体断裂增加和DNA修复缺陷。范科尼贫血互补组的成员不具有序列相似性；它们通过组装成一个共同的核蛋白复合物而相互关联。该基因编码补体D2组蛋白。该蛋白对DNA损伤的反应是单增氧，导致其定位于核病灶，其他蛋白（BRCA1和BRCA2）参与同源性定向DNA修复。选择性剪接导致两个转录变体编码不同的亚型。[由RefSeq提供，2008年7月]。

目标FANCD2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IF/ICC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/50-1/200。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人FANCD2免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:27kDa/140kDa/164kDa/166kDa观察MW:175kDa

瑞士Prot Q9BXW9

GeneID 2177

基因符号FANCD2

浓度>1 mg/ml

缓冲液PBS，pH值7.3，0.02%叠氮钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。