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该基因编码F盒蛋白家族的一个成员，其特征是约40个氨基酸基序，即F盒。F-box蛋白是泛素蛋白连接酶复合物SCFs（SKP1-cullin-F-box）的四个亚基之一，在磷酸化依赖性泛素化中发挥作用。F-box蛋白分为3类：含WD-40结构域的Fbws、含富含亮氨酸重复序列的Fbls和含不同蛋白相互作用模块或无可识别基序的Fbxs。这个基因编码的蛋白质属于Fbxs类。它可以作为一种精氨酸甲基转移酶，对称地使精氨酸残基发生二甲基化，并作为一种衔接蛋白介导p53的neddylation，从而导致p53功能的抑制。已知该基因在白癜风患者的黑色素细胞中下调，白癜风是一种导致色素脱失的皮肤疾病。该基因多态性与慢性中耳炎伴积液和复发性中耳炎（COME/ROM）有关，是一种听力损失障碍，同源小鼠基因的敲除导致耳聋小鼠突变株Jeff（Jf），一种中耳炎单基因模型。另外，编码不同亚型的剪接转录变体已经被鉴定为该基因。

目标F盒蛋白11（FBXO11）[反应性人

宿主兔

克隆性

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该基因编码F盒蛋白家族的一个成员，其特征是约40个氨基酸基序，即F盒。F-box蛋白是泛素蛋白连接酶复合物SCFs（SKP1-cullin-F-box）的四个亚基之一，在磷酸化依赖性泛素化中发挥作用。F-box蛋白分为3类：含WD-40结构域的Fbws、含富含亮氨酸重复序列的Fbls和含不同蛋白相互作用模块或无可识别基序的Fbxs。这个基因编码的蛋白质属于Fbxs类。它可以作为一种精氨酸甲基转移酶，对称地使精氨酸残基发生二甲基化，并作为一种衔接蛋白介导p53的neddylation，从而导致p53功能的抑制。已知该基因在白癜风患者的黑色素细胞中下调，白癜风是一种导致色素脱失的皮肤疾病。该基因多态性与慢性中耳炎伴积液和复发性中耳炎（COME/ROM）有关，是一种听力损失障碍，同源小鼠基因的敲除导致耳聋小鼠突变株Jeff（Jf），一种中耳炎单基因模型。另外，编码不同亚型的剪接转录变体已经被鉴定为该基因。

目标F盒蛋白11（FBXO11）[反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人FBXO11 N末端55-83个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q86XK2

基因符号FBXO11

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

有空请咨询。

请注意，本产品仅供研究使用。