FBXO11抗体是一种抗FBXO11的兔多克隆抗体。该基因编码F盒蛋白家族的一个成员，其特征是约40个氨基酸基序，即F盒。F-box蛋白是泛素蛋白连接酶复合物SCFs（SKP1-cullin-F-box）的四个亚基之一，在磷酸化依赖性泛素化中发挥作用。F-box蛋白分为3类：含WD-40结构域的Fbws、含富含亮氨酸重复序列的Fbls和含不同蛋白相互作用模块或无可识别基序的Fbxs。这个基因编码的蛋白质属于Fbxs类。它可以作为一种精氨酸甲基转移酶，对称地使精氨酸残基发生二甲基化，并作为一种衔接蛋白介导p53的neddylation，从而导致p53功能的抑制。已知该基因在白癜风患者的黑色素细胞中下调，白癜风是一种导致色素脱失的皮肤疾病。该基因多态性与慢性中耳炎伴积液和复发性中耳炎（COME/ROM）有关，是一种听力损失障碍，同源小鼠基因的敲除导致耳聋小鼠突变株Jeff（Jf），一种中耳炎单基因模型。另外，编码不同亚型的剪接转录变体已经被鉴定为该基因。

靶F-Box蛋白11（FBXO11）[人、小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IF/ICC

推

FBXO11抗体是一种抗FBXO11的兔多克隆抗体。该基因编码F盒蛋白家族的一个成员，其特征是约40个氨基酸基序，即F盒。F-box蛋白是泛素蛋白连接酶复合物SCFs（SKP1-cullin-F-box）的四个亚基之一，在磷酸化依赖性泛素化中发挥作用。F-box蛋白分为3类：含WD-40结构域的Fbws、含富含亮氨酸重复序列的Fbls和含不同蛋白相互作用模块或无可识别基序的Fbxs。这个基因编码的蛋白质属于Fbxs类。它可以作为一种精氨酸甲基转移酶，对称地使精氨酸残基发生二甲基化，并作为一种衔接蛋白介导p53的neddylation，从而导致p53功能的抑制。已知该基因在白癜风患者的黑色素细胞中下调，白癜风是一种导致色素脱失的皮肤疾病。该基因多态性与慢性中耳炎伴积液和复发性中耳炎（COME/ROM）有关，是一种听力损失障碍，同源小鼠基因的敲除导致耳聋小鼠突变株Jeff（Jf），一种中耳炎单基因模型。另外，编码不同亚型的剪接转录变体已经被鉴定为该基因。

靶F-Box蛋白11（FBXO11）[人、小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IF/ICC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/20-1/100。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人FBXO11免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:23kDa/62kDa/65kDa/94kDa/103kDa/106kDa观察MW:130kDa

瑞士Prot Q86XK2

GeneID 80204

基因符号FBXO11

浓度>1 mg/ml

缓冲PBS，pH值7.3，0.02%叠氮钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。