与组蛋白mRNAs的3'端结合并降解它们的RNA外切酶，表明它在复制后组蛋白mRNA衰变中起重要作用。组蛋白3'末端的最后一个核苷酸需要2'和3'-羟基才能有效降解RNA底物。也能在体外降解短干扰RNA（siRNAs）的3'-外伸部分，提示其可能作为RNA干扰（RNAi）的调节因子。需要结合茎环结构中的5'-ACCCA-3'序列。能够绑定其他mrna。5.8S rRNA 3'-端加工所需。也与5.8s核糖体RNA结合。与复制依赖性组蛋白pre-mRNAs的茎环结构高度亲和力结合。

目标ERI1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人ERI1 N-末端80-109个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q8IV48

基因符号ERI1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工

与组蛋白mRNAs的3'端结合并降解它们的RNA外切酶，表明它在复制后组蛋白mRNA衰变中起重要作用。组蛋白3'末端的最后一个核苷酸需要2'和3'-羟基才能有效降解RNA底物。也能在体外降解短干扰RNA（siRNAs）的3'-外伸部分，提示其可能作为RNA干扰（RNAi）的调节因子。需要结合茎环结构中的5'-ACCCA-3'序列。能够绑定其他mrna。5.8S rRNA 3'-端加工所需。也与5.8s核糖体RNA结合。与复制依赖性组蛋白pre-mRNAs的茎环结构高度亲和力结合。

目标ERI1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人ERI1 N-末端80-109个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q8IV48

基因符号ERI1

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。