蛋白酪氨酸激酶，是多种细胞表面受体复合物的一部分，但显然需要一个受体与配体结合。神经调节蛋白受体复合物的基本成分，尽管神经调节蛋白并不单独与其相互作用。GP30是该受体的潜在配体。调节外周微管的生长和稳定。当ERBB2激活时，MEMO1-RHOA-dephar1信号通路诱导细胞膜磷酸化，从而抑制GSK3B的表达。这可以防止APC和clap2的磷酸化，使其与细胞膜结合。反过来，膜结合的APC允许MACF1定位到细胞膜上，这是微管捕获和稳定所必需的。在细胞核中参与转录调控。与PTGS2/COX-2启动子中的5'-TCAAATTC-3'序列相关并激活其转录。参与CDKN1A的转录激活；功能涉及STAT3和SRC。参与RNA Pol I对rRNA基因的转录，促进蛋白质合成和细胞生长。

目标ErbB2（pY1222）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

与人ERBB2的Y1222周围氨基酸残基相对应的免疫原KLH结合合成磷酸肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

蛋白酪氨酸激酶，是多种细胞表面受体复合物的一部分，但显然需要一个受体与配体结合。神经调节蛋白受体复合物的基本成分，尽管神经调节蛋白并不单独与其相互作用。GP30是该受体的潜在配体。调节外周微管的生长和稳定。当ERBB2激活时，MEMO1-RHOA-dephar1信号通路诱导细胞膜磷酸化，从而抑制GSK3B的表达。这可以防止APC和clap2的磷酸化，使其与细胞膜结合。反过来，膜结合的APC允许MACF1定位到细胞膜上，这是微管捕获和稳定所必需的。在细胞核中参与转录调控。与PTGS2/COX-2启动子中的5'-TCAAATTC-3'序列相关并激活其转录。参与CDKN1A的转录激活；功能涉及STAT3和SRC。参与RNA Pol I对rRNA基因的转录，促进蛋白质合成和细胞生长。

目标ErbB2（pY1222）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

与人ERBB2的Y1222周围氨基酸残基相对应的免疫原KLH结合合成磷酸肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P04626

NCBI加入NP_001005862.1 NP_004439.2

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。