氧化内质网中蛋白质产生二硫键的必需氧化还原酶。通过直接二硫交换直接氧化P4HB/PDI异构酶。不作为折叠底物的直接氧化剂，而是依靠P4HB/PDI传递氧化当量。与ERP44相关，但与GRP54无关，表明它不会氧化所有与PDI相关的蛋白质，并能区分PDI和相关蛋白质。它的再氧化可能涉及电子通过FAD转移到分子氧。独立于谷胱甘肽。可能与细胞中相当大比例的活性氧（ROS）有关，从而成为氧化应激的来源。免疫球蛋白折叠所必需的。在霍乱弧菌感染的情况下，负责从减少的P4HB/PDI释放未折叠的霍乱毒素，从而在毒素的逆转录中起作用。

目标ERO1L

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

免疫原KLH结合人ERO1L C末端350-379个氨基酸的合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q96HE7

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

氧化内质网中蛋白质产生二硫键的必需氧化还原酶。通过直接二硫交换直接氧化P4HB/PDI异构酶。不作为折叠底物的直接氧化剂，而是依靠P4HB/PDI传递氧化当量。与ERP44相关，但与GRP54无关，表明它不会氧化所有与PDI相关的蛋白质，并能区分PDI和相关蛋白质。它的再氧化可能涉及电子通过FAD转移到分子氧。独立于谷胱甘肽。可能与细胞中相当大比例的活性氧（ROS）有关，从而成为氧化应激的来源。免疫球蛋白折叠所必需的。在霍乱弧菌感染的情况下，负责从减少的P4HB/PDI释放未折叠的霍乱毒素，从而在毒素的逆转录中起作用。

目标ERO1L

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

免疫原KLH结合人ERO1L C末端350-379个氨基酸的合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特Q96HE7

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。