EGFR抗体检测内源性EGFR水平。EGFR是一种受体酪氨酸激酶。表皮生长因子受体（EGF）及相关生长因子，包括TGF-α、双iregulin、betacellulin、肝素结合的EGF样生长因子、GP30和痘苗病毒生长因子。参与细胞生长和分化的控制。单通道跨膜酪氨酸激酶。配体与该受体结合导致受体二聚、自磷酸化（in-trans）、多种下游信号分子活化和溶酶体降解。可被Src磷酸化和激活。激活的EGFR结合磷脂酶C-γ（PLC-γ）的SH2结构域，激活PLC-γ介导的下游信号。磷酸化的EGFR与Cbl结合，导致其泛素化和降解。Grb2和SHC与磷酸化EGFR结合，参与MAP激酶信号通路的激活。Ser和Thr残基上的磷酸化被认为是EGFR激酶活性减弱的一种机制。乳腺癌、头颈癌中过表达，与生存率低相关。激活肺癌中的体细胞突变，与少数对EGFR抑制剂Iressa（吉非替尼）有强烈反应的患者相对应。胶质母细胞瘤中也可见突变和扩增，结肠癌和肿瘤中也可见上调。在异种移植物中，抑制剂与细胞毒药物协同抑制多种肿瘤类型。抑制剂：艾瑞萨/ZD1839、艾比妥、塔尔塞瓦和拉帕蒂尼。已经描述了

EGFR抗体检测内源性EGFR水平。EGFR是一种受体酪氨酸激酶。表皮生长因子受体（EGF）及相关生长因子，包括TGF-α、双iregulin、betacellulin、肝素结合的EGF样生长因子、GP30和痘苗病毒生长因子。参与细胞生长和分化的控制。单通道跨膜酪氨酸激酶。配体与该受体结合导致受体二聚、自磷酸化（in-trans）、多种下游信号分子活化和溶酶体降解。可被Src磷酸化和激活。激活的EGFR结合磷脂酶C-γ（PLC-γ）的SH2结构域，激活PLC-γ介导的下游信号。磷酸化的EGFR与Cbl结合，导致其泛素化和降解。Grb2和SHC与磷酸化EGFR结合，参与MAP激酶信号通路的激活。Ser和Thr残基上的磷酸化被认为是EGFR激酶活性减弱的一种机制。乳腺癌、头颈癌中过表达，与生存率低相关。激活肺癌中的体细胞突变，与少数对EGFR抑制剂Iressa（吉非替尼）有强烈反应的患者相对应。胶质母细胞瘤中也可见突变和扩增，结肠癌和肿瘤中也可见上调。在异种移植物中，抑制剂与细胞毒药物协同抑制多种肿瘤类型。抑制剂：艾瑞萨/ZD1839、艾比妥、塔尔塞瓦和拉帕蒂尼。已经描述了四种交替拼接的亚型。

目标EGFR

反应性人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐的稀释液应由最终用户确定最佳稀释液/浓度。

亲和层析纯化。

接合未结合

储存等份，并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P00533

GeneID 1956

基因符号EGFR

OMIM 131550

酶委员会编号EC 2.7.10.1

HGNC 3236

Ensembl ENSG0000146648

缓冲PBS，pH值7.4，150 mM NaCl，0.02%叠氮化钠和50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。