该基因编码的蛋白是内质网的一个完整的膜蛋白。它是抗缺血性苯烷基胺钙拮抗剂[3H]emopamil和光亲和标记[3H]azidopamil的高亲和力结合蛋白。它与sigma受体相似，可能是不同组织内质网中高亲和力药物结合蛋白超家族的成员。该蛋白与细菌和真核药物转运蛋白具有相同的结构特征。它有四个假定的跨膜段，含有两个保守的谷氨酸残基，可能参与阳离子两亲性的转运。该蛋白的另一个显著特征是其跨膜段中芳香族氨基酸残基含量高（>23%）。这些芳香族氨基酸残基可能参与了P-糖蛋白的药物转运。该基因突变导致点状软骨发育不良2（CDPX2；又称Conradi-Hunermann综合征）。

目标EBP

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人EBP C末端201-230个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q15125

缓冲PBS，含0.09

该基因编码的蛋白是内质网的一个完整的膜蛋白。它是抗缺血性苯烷基胺钙拮抗剂[3H]emopamil和光亲和标记[3H]azidopamil的高亲和力结合蛋白。它与sigma受体相似，可能是不同组织内质网中高亲和力药物结合蛋白超家族的成员。该蛋白与细菌和真核药物转运蛋白具有相同的结构特征。它有四个假定的跨膜段，含有两个保守的谷氨酸残基，可能参与阳离子两亲性的转运。该蛋白的另一个显著特征是其跨膜段中芳香族氨基酸残基含量高（>23%）。这些芳香族氨基酸残基可能参与了P-糖蛋白的药物转运。该基因突变导致点状软骨发育不良2（CDPX2；又称Conradi-Hunermann综合征）。

目标EBP

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人EBP C末端201-230个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q15125

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。