真核生物翻译起始因子3（eIF-3）复合物的成分，在蛋白质合成起始的几个步骤中需要。eIF-3复合物与40S核糖体结合，促进eIF-1、eIF-1A、eIF-2:GTP:methionyl tRNAi和eIF-5的募集，形成43S预起始复合物（43S PIC）。eIF-3复合物刺激mRNA募集到43S PIC并扫描mRNA以进行AUG识别。eIF-3复合物还需要用于终止后核糖体复合物的拆卸和再循环，从而防止40S和60S核糖体亚基在启动前过早连接。无义介导的mRNA衰变（NMD）所需；可能与UPF2一起作用，将mRNA从翻译转移到NMD途径。可能与MCM7和EPAS1相互作用并调节蛋白酶体介导的这些蛋白质的降解。

目标EIF3E

反应性人类，斑马鱼

宿主兔子

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人EIF3E中心区248-276个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

真核生物翻译起始因子3（eIF-3）复合物的成分，在蛋白质合成起始的几个步骤中需要。eIF-3复合物与40S核糖体结合，促进eIF-1、eIF-1A、eIF-2:GTP:methionyl tRNAi和eIF-5的募集，形成43S预起始复合物（43S PIC）。eIF-3复合物刺激mRNA募集到43S PIC并扫描mRNA以进行AUG识别。eIF-3复合物还需要用于终止后核糖体复合物的拆卸和再循环，从而防止40S和60S核糖体亚基在启动前过早连接。无义介导的mRNA衰变（NMD）所需；可能与UPF2一起作用，将mRNA从翻译转移到NMD途径。可能与MCM7和EPAS1相互作用并调节蛋白酶体介导的这些蛋白质的降解。

目标EIF3E

反应性人类，斑马鱼

宿主兔子

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人EIF3E中心区248-276个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P60228

NCBI加入NP U 001559.1

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNSPSC代码12352203

在5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。