EDA-A1和EDA-A2是由无汗性外胚叶发育不良（EDA）基因编码的两种外胚叶发育不良亚型。EDA基因突变引起一种临床综合征，其特征是头发、汗腺和牙齿的脱落。该基因编码的蛋白质与EDA-A2亚型特异性结合。该蛋白是TNFR（tumor necrosis factor receptor）超家族的Ⅲ型跨膜蛋白，含有3个富含半胱氨酸的重复序列和一个跨膜结构域，但缺乏N末端信号肽。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体，但有些变体缺乏足够的支持。[由RefSeq提供]。

目标EDA2R

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人EDA2R C末端267-297个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9HAV5

基因符号EDA2R

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

EDA-A1和EDA-A2是由无汗性外胚叶发育不良（EDA）基因编码的两种外胚叶发育不良亚型。EDA基因突变引起一种临床综合征，其特征是头发、汗腺和牙齿的脱落。该基因编码的蛋白质与EDA-A2亚型特异性结合。该蛋白是TNFR（tumor necrosis factor receptor）超家族的Ⅲ型跨膜蛋白，含有3个富含半胱氨酸的重复序列和一个跨膜结构域，但缺乏N末端信号肽。已发现该基因的多个选择性剪接转录变体，但有些变体缺乏足够的支持。[由RefSeq提供]。

目标EDA2R

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

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推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人EDA2R C末端267-297个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9HAV5

基因符号EDA2R

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

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请注意，本产品仅供研究使用。