DCTN1抗体是一种兔抗DCTN1的多克隆抗体。该基因编码dynactin的最大亚基，dynactin是一种由10个亚基组成的大分子复合物，大小从22到150kd不等。Dynactin与微管和细胞质动力蛋白结合。Dynactin参与多种细胞功能，包括ER向高尔基体的转运、溶酶体和内质体的向心运动、纺锤体形成、染色体运动、核定位和轴突形成。该亚单位通过其直接与动力蛋白结合的结构域与动力蛋白中间链相互作用，并通过其N端高度保守的富含甘氨酸的细胞骨架相关蛋白（CAP-Gly）结构域与微管结合。该基因的选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。该基因突变可引起远端遗传性运动神经元病VIIB（HMN7B），也称为远端脊髓和延髓性肌萎缩（dSBMA）。[由RefSeq提供，2008年10月]。

靶点DCTN1

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IF/ICC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/10-1/100。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人DCTN1免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型

DCTN1抗体是一种兔抗DCTN1的多克隆抗体。该基因编码dynactin的最大亚基，dynactin是一种由10个亚基组成的大分子复合物，大小从22到150kd不等。Dynactin与微管和细胞质动力蛋白结合。Dynactin参与多种细胞功能，包括ER向高尔基体的转运、溶酶体和内质体的向心运动、纺锤体形成、染色体运动、核定位和轴突形成。该亚单位通过其直接与动力蛋白结合的结构域与动力蛋白中间链相互作用，并通过其N端高度保守的富含甘氨酸的细胞骨架相关蛋白（CAP-Gly）结构域与微管结合。该基因的选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。该基因突变可引起远端遗传性运动神经元病VIIB（HMN7B），也称为远端脊髓和延髓性肌萎缩（dSBMA）。[由RefSeq提供，2008年10月]。

靶点DCTN1

反应性人、鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IF/ICC

推荐稀释度WB:1/500-1/2000，IF/ICC:1/10-1/100。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

人DCTN1免疫原重组蛋白。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:126 kDa/127 kDa/136 kDa/138 kDa/140 kDa/141 kDa观察MW:175 kDa

瑞士Prot Q14203

基因ID 1639

基因符号DCTN1

浓度>1 mg/ml

缓冲PBS，pH值7.3，0.02%叠氮化钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。