这个基因编码蛋白激酶超家族和双皮质素家族的一个成员。该基因编码的蛋白质含有两个N端的双皮质蛋白结构域，结合微管并调节微管聚合，这是一个C端的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域，与Ca2+/钙调素依赖性蛋白激酶具有高度同源性，以及介导多种蛋白质相互作用的富含丝氨酸/脯氨酸的结构域。编码蛋白的微管聚合活性与其蛋白激酶活性无关。编码蛋白参与多种不同的细胞过程，包括神经元迁移、逆行转运、神经元凋亡和神经发生。该基因受脑源性神经营养因子上调，与记忆和一般认知能力有关。已经发现了由两种选择性启动子使用和选择性剪接产生的多个转录变体，但一些变体的生物学有效性尚未确定。这些变异体编码不同的亚型，这些亚型有不同的表达和不同的激酶活性。

目标Dclk1

反应性小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在小鼠Dclk1 N末端153-181个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞

这个基因编码蛋白激酶超家族和双皮质素家族的一个成员。该基因编码的蛋白质含有两个N端的双皮质蛋白结构域，结合微管并调节微管聚合，这是一个C端的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域，与Ca2+/钙调素依赖性蛋白激酶具有高度同源性，以及介导多种蛋白质相互作用的富含丝氨酸/脯氨酸的结构域。编码蛋白的微管聚合活性与其蛋白激酶活性无关。编码蛋白参与多种不同的细胞过程，包括神经元迁移、逆行转运、神经元凋亡和神经发生。该基因受脑源性神经营养因子上调，与记忆和一般认知能力有关。已经发现了由两种选择性启动子使用和选择性剪接产生的多个转录变体，但一些变体的生物学有效性尚未确定。这些变异体编码不同的亚型，这些亚型有不同的表达和不同的激酶活性。

目标Dclk1

反应性小鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原KLH在小鼠Dclk1 N末端153-181个氨基酸之间结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9JLM8

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。