这个基因编码蛋白激酶超家族和双皮质素家族的一个成员。该基因编码的蛋白质包含两个N端的双皮质蛋白结构域，结合微管并调节微管聚合，这是一个C端的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域，与Ca2+/钙调素依赖性蛋白激酶具有实质性的同源性，以及介导多种蛋白质相互作用的富含丝氨酸/脯氨酸的结构域。编码蛋白的微管聚合活性与其蛋白激酶活性无关。小鼠研究表明，DCX基因（另一个家族成员）和该基因在海马组织的建立中具有共同的功能，它们的缺失导致严重的癫痫表型和致死率，如人类lissencephaly病患者所述。已经鉴定出多个选择性剪接的转录变体。

目标DCLK2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人DCLK2 N末端167-196个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q8N568

基因符号DCLK2

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

U

这个基因编码蛋白激酶超家族和双皮质素家族的一个成员。该基因编码的蛋白质包含两个N端的双皮质蛋白结构域，结合微管并调节微管聚合，这是一个C端的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域，与Ca2+/钙调素依赖性蛋白激酶具有实质性的同源性，以及介导多种蛋白质相互作用的富含丝氨酸/脯氨酸的结构域。编码蛋白的微管聚合活性与其蛋白激酶活性无关。小鼠研究表明，DCX基因（另一个家族成员）和该基因在海马组织的建立中具有共同的功能，它们的缺失导致严重的癫痫表型和致死率，如人类lissencephaly病患者所述。已经鉴定出多个选择性剪接的转录变体。

目标DCLK2

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人DCLK2 N末端167-196个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q8N568

基因符号DCLK2

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。