复制后DNA失配修复系统（MMR）的组成部分。形成两种不同的异二聚体：MutSα（MSH2-MSH6异二聚体）和MutSβ（MSH2-MSH3异二聚体），它们与DNA错配结合，从而启动DNA修复。当结合时，异二聚体弯曲DNA螺旋并屏蔽约20个碱基对。MutS-alpha识别DNA中的单碱基错配和二核苷酸插入缺失环（IDL）。MutS-beta可识别13个核苷酸长的较大插入-删除环。错配结合后，MutSα或β与MutLα杂二聚体形成三元配合物，被认为负责指导下游MMR事件，包括链识别、切除和再合成。ATP结合和水解在失配修复功能中起着关键作用。与MutSα相关的ATP酶活性调节结合类似于分子开关：不匹配的DNA激发ADP--ATP交换，导致可识别的构象转换，将MutSα转化为能够沿着DNA骨干水解独立扩散的滑动钳。这种转变对错配修复至关重要。MutSα也可能在DNA同源重组修复中发挥作用。黑素细胞可以调节UV-B诱导的细胞周期调节和凋亡。

目标MSH2

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

复制后DNA失配修复系统（MMR）的组成部分。形成两种不同的异二聚体：MutSα（MSH2-MSH6异二聚体）和MutSβ（MSH2-MSH3异二聚体），它们与DNA错配结合，从而启动DNA修复。当结合时，异二聚体弯曲DNA螺旋并屏蔽约20个碱基对。MutS-alpha识别DNA中的单碱基错配和二核苷酸插入缺失环（IDL）。MutS-beta可识别13个核苷酸长的较大插入-删除环。错配结合后，MutSα或β与MutLα杂二聚体形成三元配合物，被认为负责指导下游MMR事件，包括链识别、切除和再合成。ATP结合和水解在失配修复功能中起着关键作用。与MutSα相关的ATP酶活性调节结合类似于分子开关：不匹配的DNA激发ADP--ATP交换，导致可识别的构象转换，将MutSα转化为能够沿着DNA骨干水解独立扩散的滑动钳。这种转变对错配修复至关重要。MutSα也可能在DNA同源重组修复中发挥作用。黑素细胞可以调节UV-B诱导的细胞周期调节和凋亡。

目标MSH2

反应性人

宿主小鼠

克隆性单克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

免疫原纯化标记的人MSH2蛋白

纯化通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱并立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG1

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士保特P43246

NCBI加入NP_000242.1 NP_001245210.1

缓冲PBS含0.09%叠氮化钠。

UNSPSC代码12352203

在5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。