DDB1抗体是一种抗DDB1的兔多克隆抗体。这个基因编码的蛋白质是异二聚体DNA损伤结合（DDB）复合物的大亚基（p127），而另一个蛋白质（p48）形成小亚基。这种蛋白复合物在核苷酸切除修复中起作用，并在紫外线损伤后与DNA结合。这种复合物的活性缺陷导致色素性干皮病互补组（XPE）患者的修复缺陷，XPE是一种常染色体隐性遗传疾病，以光敏性和早期癌症为特征。然而，突变分析仍然需要证明XPE患者的缺陷是在这个基因中，还是在编码这个小亚单位的基因中。此外，最佳卵黄型mascular dystrophy在11q被定位到与该基因相同的区域，但在最佳疾病患者中未显示该基因的序列改变。该基因编码的蛋白质也作为cullin 4（CUL4）泛素E3连接酶复合物的衔接分子，通过促进底物与该复合物的结合和蛋白质的泛素化而发挥作用。

目标DDB1

反应性人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度WB:1/500-1/1000，IHC:1/50-1/100。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

免疫原人DDB1的合成肽。

纯化亲和性纯化。<

DDB1抗体是一种抗DDB1的兔多克隆抗体。这个基因编码的蛋白质是异二聚体DNA损伤结合（DDB）复合物的大亚基（p127），而另一个蛋白质（p48）形成小亚基。这种蛋白复合物在核苷酸切除修复中起作用，并在紫外线损伤后与DNA结合。这种复合物的活性缺陷导致色素性干皮病互补组（XPE）患者的修复缺陷，XPE是一种常染色体隐性遗传疾病，以光敏性和早期癌症为特征。然而，突变分析仍然需要证明XPE患者的缺陷是在这个基因中，还是在编码这个小亚单位的基因中。此外，最佳卵黄型mascular dystrophy在11q被定位到与该基因相同的区域，但在最佳疾病患者中未显示该基因的序列改变。该基因编码的蛋白质也作为cullin 4（CUL4）泛素E3连接酶复合物的衔接分子，通过促进底物与该复合物的结合和蛋白质的泛素化而发挥作用。

目标DDB1

反应性人、小鼠、大鼠

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB，IHC

推荐稀释度WB:1/500-1/1000，IHC:1/50-1/100。最终用户应确定最佳稀释/浓度。

免疫原人DDB1的合成肽。

纯化亲和性纯化。

形成液体

等型IgG

结合非结合

储存等份并在-20°C下储存。避免重复冷冻/解冻循环。

分子量计算MW:50kDa/126kDa观察MW:127kDa

瑞士蛋白Q16531

基因ID 1642

基因符号DDB1

浓度>1 mg/ml

缓冲PBS，pH值7.3，0.02%叠氮钠，50%甘油。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。