不寻常的氨基酸hypusine是翻译后形成的，只在单个细胞蛋白（真核翻译起始因子5A）中发现。在hypusine生物合成的第一步中，脱氧hypusine合成酶催化亚精胺的丁胺部分的NAD依赖性转移到特定赖氨酸的epsilon氨基EIF5A前体蛋白的残基形成中间脱氧核苷残基。该基因由9个外显子组成，跨越6.6kb。已经分离出三个转录变体。然而，只有转录变体1编码活性蛋白。短变异体可能是DHPS活性的调节因子。

目标DHPS

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人DHPS N末端16-43个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P49366

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。

不寻常的氨基酸hypusine是翻译后形成的，只在单个细胞蛋白（真核翻译起始因子5A）中发现。在hypusine生物合成的第一步中，脱氧hypusine合成酶催化亚精胺的丁胺部分的NAD依赖性转移到特定赖氨酸的epsilon氨基EIF5A前体蛋白的残基形成中间脱氧核苷残基。该基因由9个外显子组成，跨越6.6kb。已经分离出三个转录变体。然而，只有转录变体1编码活性蛋白。短变异体可能是DHPS活性的调节因子。

目标DHPS

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人DHPS N末端16-43个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P49366

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。