各种生化、生理和行为过程显示由内部生物钟控制的昼夜节律。中央？齿轮？驱动这个时钟似乎是由一个基于自动调节转录/翻译后的反馈环组成的。Cryptochrome 1（CRY1）和CRY2（CRY2）是DNA结合的黄素蛋白，与蓝光受体和光解酶有一定的同源性。在果蝇中，CRY是一种昼夜节律时钟的感光器，它以依赖于光的方式与时钟组件TIM结合并阻止其功能。哺乳动物CRY1和CRY2通过与昼夜节律基因CLOCK和BMAL1以及PER1、PER2和TIM的光独立相互作用发挥作用。它们似乎是生物钟的光独立成分，并可能通过与激活剂及其反馈抑制剂的相互作用来调节每1个转录周期。不表达Cry1或Cry2蛋白的突变小鼠分别表现出运动活动的加速和延迟周期性。似乎这两种蛋白质的结合是使生物体同步到生理周期的关键。正确的时钟功能需要Cry1和Cry2之间的临界平衡；在完全黑暗中，双突变小鼠出现瞬时心律失常，表明没有内部昼夜节律时钟。

目标Cry1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人Cry1的C末端55

各种生化、生理和行为过程显示由内部生物钟控制的昼夜节律。中央？齿轮？驱动这个时钟似乎是由一个基于自动调节转录/翻译后的反馈环组成的。Cryptochrome 1（CRY1）和CRY2（CRY2）是DNA结合的黄素蛋白，与蓝光受体和光解酶有一定的同源性。在果蝇中，CRY是一种昼夜节律时钟的感光器，它以依赖于光的方式与时钟组件TIM结合并阻止其功能。哺乳动物CRY1和CRY2通过与昼夜节律基因CLOCK和BMAL1以及PER1、PER2和TIM的光独立相互作用发挥作用。它们似乎是生物钟的光独立成分，并可能通过与激活剂及其反馈抑制剂的相互作用来调节每1个转录周期。不表达Cry1或Cry2蛋白的突变小鼠分别表现出运动活动的加速和延迟周期性。似乎这两种蛋白质的结合是使生物体同步到生理周期的关键。正确的时钟功能需要Cry1和Cry2之间的临界平衡；在完全黑暗中，双突变小鼠出现瞬时心律失常，表明没有内部昼夜节律时钟。

目标Cry1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人Cry1的C末端556-586个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q16526

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。