间隙连接是允许小的细胞质分子（包括离子、代谢中间产物和第二信使）直接通过细胞的管道，从而介导细胞间代谢和电通讯。缝隙连接通道由连接蛋白亚基组成，由一个多基因家族编码。缝隙连接蛋白（gap-junction proteins或connexins）在这些通道中起着重要的功能作用。GJB3的缺陷与变异体红皮角化症（EKV）有关，EKV是一种常染色体显性遗传性皮肤病，以短暂的红色斑块或角化过度为特征。GJB2基因突变也与遗传性听力损伤有关，包括常染色体隐性遗传性非综合征性耳聋。

靶连接蛋白31

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人连接蛋白31的C末端区域227-257个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O75712

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

间隙连接是允许小的细胞质分子（包括离子、代谢中间产物和第二信使）直接通过细胞的管道，从而介导细胞间代谢和电通讯。缝隙连接通道由连接蛋白亚基组成，由一个多基因家族编码。缝隙连接蛋白（gap-junction proteins或connexins）在这些通道中起着重要的功能作用。GJB3的缺陷与变异体红皮角化症（EKV）有关，EKV是一种常染色体显性遗传性皮肤病，以短暂的红色斑块或角化过度为特征。GJB2基因突变也与遗传性听力损伤有关，包括常染色体隐性遗传性非综合征性耳聋。

靶连接蛋白31

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB，IHC

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人连接蛋白31的C末端区域227-257个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白G柱纯化，用高和低pH缓冲液洗脱，立即中和，然后对PBS进行透析。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot O75712

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

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请注意，本产品仅供研究使用。