刀豆蛋白A（ConA）抗体对，用于夹心ELISA试验的开发。5×96试验规模包括：200μg刀豆蛋白A（ConA）兔多克隆捕获抗体、50μg刀豆蛋白A（ConA）生物素结合兔多克隆检测抗体、200 ng刀豆蛋白A（ConA）标准品。建议将该抗体对与abx098958抗体对支持试剂盒（夹心法）配合使用。

靶刀豆蛋白A（ConA）

一般反应性（所有物种）

试验应用ELISA

推荐稀释液用包被缓冲液稀释捕获抗体200倍。用检测抗体稀释液将生物素结合检测抗体稀释600倍。

最终用户应确定最佳稀释/浓度。

形成液体（捕获抗体和检测抗体）

用标准稀释液重新配制标准品。体积，因此标准浓度，应由最终用户确定。对于0.156 ng/ml-10 ng/ml的标准曲线范围，[试验范围0.156 ng/ml-10 ng/ml]的建议复原体积为1.0 ml，保存等份并在-20℃下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

浓度200微克/0.3毫升（捕获抗体），50μg/0.1 ml（检测抗体）

标准型冻干

ELISA夹心型

捕获抗体宿主兔

检测抗体宿主兔

刀豆蛋白A（ConA）抗体对，用于夹心ELISA试验的开发。5×96试验规模包括：200μg刀豆蛋白A（ConA）兔多克隆捕获抗体、50μg刀豆蛋白A（ConA）生物素结合兔多克隆检测抗体、200 ng刀豆蛋白A（ConA）标准品。建议将该抗体对与abx098958抗体对支持试剂盒（夹心法）配合使用。

靶刀豆蛋白A（ConA）

一般反应性（所有物种）

试验应用ELISA

推荐稀释液用包被缓冲液稀释捕获抗体200倍。用检测抗体稀释液将生物素结合检测抗体稀释600倍。

最终用户应确定最佳稀释/浓度。

形成液体（捕获抗体和检测抗体）

用标准稀释液重新配制标准品。体积，因此标准浓度，应由最终用户确定。对于0.156 ng/ml-10 ng/ml的标准曲线范围，[试验范围0.156 ng/ml-10 ng/ml]的建议复原体积为1.0 ml，保存等份并在-20℃下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

浓度200微克/0.3毫升（捕获抗体），50μg/0.1 ml（检测抗体）

标准型冻干

ELISA夹心型

捕获抗体宿主兔

检测抗体宿主兔

捕获抗体克隆性多克隆

检测抗体克隆性多克隆

捕获抗体结合非结合

检测抗体结合生物素

缓冲液捕获和检测抗体均含有0.1%叠氮化钠。

使用说明将所有组件置于室温（18-25°C）下，并在使用前短暂旋转或离心小瓶。应立即制备和使用工作溶液。

推荐程序：使用包衣缓冲液将捕获抗体稀释至工作浓度。立即在96孔板上涂上稀释的捕获抗体（每孔100微升）。将板密封，在4°C下孵育过夜或在37°C下孵育2小时，抽干微孔，用洗涤缓冲液（每孔350微升）洗涤，浸泡1-2分钟。倒置并将板轻敲在吸水纸上，除去液体。用封闭缓冲液（200微升/孔）在37°C下封闭平板1.5小时。重复步骤2中的抽吸/清洗过程。将100微升标准品或样品加入适当的孔中。用封板器盖住，在37℃下孵育1小时。重复步骤2中的抽吸/清洗过程。加入适当稀释的生物素结合检测抗体（每孔100微升）。用新的封板剂盖住板，在37℃下孵育1小时。重复步骤2中的抽吸/清洗过程。加入适当稀释的链霉亲和素HRP（每孔100微升）。用新的封板器盖住板，在37°C下培养30分钟。重复步骤2中的抽吸/清洗过程。加入基质溶液（每孔90微升）。用新的封板剂盖住板，在37℃下孵育10-20分钟。保持板在黑暗中，避免暴露在光下。加入停止液（每孔50微升）。轻敲板的侧面以确保完全混合。立即使用设置为450 nm的微孔板阅读器测量吸光度。

5-20个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。