紧密连接代表上皮细胞或内皮细胞膜中细胞间粘附的一种方式，在细胞周围形成连续的密封，并充当物理屏障，防止溶质和水自由通过细胞旁空间。这些连接是由一系列连续的网状链组成的，这些链位于向外的细胞质小叶中，在向内的胞质外小叶中有互补的凹槽。这个基因编码的蛋白质是克劳丁家族的一员，是一个完整的膜蛋白和紧密连接链的组成部分。它主要存在于肾脏，特别是在Henle厚的上升肢，在那里它充当细胞间孔或离子浓度传感器来调节镁离子的细胞旁吸收。该基因缺陷是原发性低镁血症的原因之一，其特征是大量的肾镁浪费，伴有低镁血症和高钙尿症，导致肾钙质沉着和肾功能衰竭。该基因和CLDN1基因在3q28号染色体上聚集。

目标Claudin 16（CLDN16）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人CLDN16 N末端6-33个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士

紧密连接代表上皮细胞或内皮细胞膜中细胞间粘附的一种方式，在细胞周围形成连续的密封，并充当物理屏障，防止溶质和水自由通过细胞旁空间。这些连接是由一系列连续的网状链组成的，这些链位于向外的细胞质小叶中，在向内的胞质外小叶中有互补的凹槽。这个基因编码的蛋白质是克劳丁家族的一员，是一个完整的膜蛋白和紧密连接链的组成部分。它主要存在于肾脏，特别是在Henle厚的上升肢，在那里它充当细胞间孔或离子浓度传感器来调节镁离子的细胞旁吸收。该基因缺陷是原发性低镁血症的原因之一，其特征是大量的肾镁浪费，伴有低镁血症和高钙尿症，导致肾钙质沉着和肾功能衰竭。该基因和CLDN1基因在3q28号染色体上聚集。

目标Claudin 16（CLDN16）

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用WB、IHC、FCM

推荐稀释度最佳稀释度/浓度应由最终用户确定。

人CLDN16 N末端6-33个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot Q9Y5I7

基因符号CLDN16

含有0.09%叠氮化钠的缓冲PBS。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。