线粒体呼吸链通过氧化磷酸化向细胞提供能量，由四个膜结合的电子转运蛋白复合物（i-IV）和ATP合成酶（复合体V）组成。该基因编码NADH-泛醌氧化还原酶复合物I的51 kDa亚基；具有至少45个核和线粒体编码亚基的大复合物，其释放来自NADH的电子并将其传导至泛醌。该亚单位携带NADH结合位点、黄素单核苷酸（FMN）和铁硫结合位点。复杂的I型缺陷是线粒体功能障碍的常见原因；在10, 000例活产中约有1发生的一种综合征。线粒体复合物I缺乏与肌病、脑肌病和神经退行性疾病如帕金森病和利综合征有关。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。

目标NDUFV1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人NDUFV1的N末端区域21-50个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P49821

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPS

线粒体呼吸链通过氧化磷酸化向细胞提供能量，由四个膜结合的电子转运蛋白复合物（i-IV）和ATP合成酶（复合体V）组成。该基因编码NADH-泛醌氧化还原酶复合物I的51 kDa亚基；具有至少45个核和线粒体编码亚基的大复合物，其释放来自NADH的电子并将其传导至泛醌。该亚单位携带NADH结合位点、黄素单核苷酸（FMN）和铁硫结合位点。复杂的I型缺陷是线粒体功能障碍的常见原因；在10, 000例活产中约有1发生的一种综合征。线粒体复合物I缺乏与肌病、脑肌病和神经退行性疾病如帕金森病和利综合征有关。选择性剪接导致编码不同亚型的多个转录变体。

目标NDUFV1

反应性人

宿主兔

克隆性多克隆

试验应用程序WB

推荐稀释度应由最终用户确定最佳稀释度/浓度。

人NDUFV1的N末端区域21-50个氨基酸之间的免疫原KLH结合合成肽。

通过蛋白质a柱纯化，然后进行肽亲和纯化。

同种IgG

结合-未结合

保存等份并在-20°C下保存。避免重复冷冻/解冻循环。

瑞士Prot P49821

缓冲PBS，含0.09%叠氮化钠。

UNPSC代码12352203

5-10个工作日内发货。

请注意，本产品仅供研究使用。